| Naziv |
Akcije |
| Batinović, Ena ; Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Lozić, Bernarda ; Brajković, Luka ; Zanchi, Ivana ; Pavlov, Vesna ; Bucat, Marija
First Croatian Case of Double Aneuploidy: A Child With Klinefelter and Edwards Syndrome (48,XXY,+18) – Possible Causes and Contributing Factors // Acta Medica (Hradec Kralove), 66 (2023), 1; 32-36. doi: 10.14712/18059694.2023.13 |
|
| Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Najdanovska Aluloska, Natasha ; Zdraveska, Nikolina ; Piperkova, Katica ; Krželj, Vjekoslav
Neonatal Hyperbilirubinemia in Newborns of the Republic of North Macedonia // Common Newborn and Infant Health Problems / IntechOpen (ur.). online: IntechOpen, 2019. str. 1-17 doi: 10.5772/intechopen.87045 |
|
| Krželj, Vjekoslav ; Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Čulo Čagalj, Ivana ; Markić, Joško ; Skelin Glavaš, Ana ; Majstorović, Tina ; Terzić, Janoš ; Lozić, Bernarda
Kliničke manifestacije nedostatne aktivnosti enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze u Dalmaciji // Paediatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.). 2018. str. 176-176 |
|
| Bucat, Marija ; Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Furlan, Ivanka ; Pavlov, Vesna ; Družić, Mila ; Budimir, Majda ; Brajković Luka.
Novorođenčad ekstremno niske rodne mase // Paediatria Croatica, 62 (Supl 1) (2018), 15-21 |
|
| Jurić-Kavelj, Mara ; Čulo Čagalj, Ivana ; Bucat, Marija ; Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Skelin Glavaš, Ana ; Škrabić, Veselin ; Unić Šabašov, Ivana ; Lozić, Bernarda ; Krželj, Vjekoslav
Klasična galaktozemija i prolazna tercijarna hipotireoza – prikaz dvaju slučaja // Paediatria Croatica. Supplement / Barišić, Ingeborg (ur.). 2018. str. 200-200 |
|
| Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Bucat, Marija ; Furlan, Ivanka ; Pavlov, Vesna ; Družić, Mila ; Budimir, Majda ; Brajkovic, Luka
Extremely low birth weight infant, late morbidities and health outcomes // Paediatria Croatica, 62 (Supl 1) (2018), 22-27 |
|
| Aluloska, Natasha ; Kirovski, Ilija ; Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Palchevska, Snezana ; Bicevska Mandzukovska, Hristina ; Kiteva Trenchevska, Gordana ; Tasic, Velibor.
KLINIČKI TEK I ISHOD KAJ PACIENTI SO RANO DIJAGNOSTICIRANI KONGENITALNI MALFORMACII NA BUBREZITE I URINARNIOT TRAKT // Arhivi na javnoto zdravje = Archives of public health, 9 (2017), 2; 5-11 |
|
| Aluloska, Natasha ; Sofijanova, Aspazija ; Kirovski, Ilija ; Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Palcevska, Snezana ; Kiteva- Trenchevska, Gordana ; Tasic, Velibor.
SPEKTAR NA MALFORMACII KAJ RANO DIJAGNOSTICIRANI KONGENITALNI MALFORMACII NA BUBREZITE I URINARNIOT TRAKT // Medicus (Tetovë), 22 (2017), 1; 50-56 |
|
| Sabljić, Jelena ; Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Marušić, Eugenija ; Skelin, Ana ; Lozić, Bernarda ; Krželj, Vjekoslav
NEDOSTATNA AKTIVNOST GLUKOZA-6-FOSFAT DEHIDROGENAZE KAO UZROK NOVOROĐENAČKE ŽUTICE // Zbornik radova XXVII. sastanak pedijatar Dalmacije / Bralić, Irena (ur.). Šibenik: Hrvatsko pedijatrijsko društvo-Ogranak Split, 2016. str. 14-14 |
|
| Papazovska Cherepnalkovski, Anet ; Krzelj, Vjekoslav ; Glamocanin, Sofijanka ; Piperkova, Katica ; Zemunik, Tatijana ; Kocheva, Svetlana ; Coneska Jovanova, Biljana ; Aluloska, Biljana ; Zdraveska Nikolina
Molecular analysis of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in families from the Republic of Macedonia and correlation with phenotype. // Zbornik radova 6. Kongres udruženja pedijatara Makedonije. Struga, 8-11. listopada 2015. / Sofijanova, Aspazija (ur.). Struga: Udrženje pedijatara Makedonije, 2015. str. 170-171 |
|
