Pregled po znanstveniku: Jasenka Wagner (MB: 268083)

1.

Danolić, Damir; Heffer, Marija; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Alvir, Ilija; Mamić, Ivica; Šušnjar, Lucija; Marcelić, Luka; Bečejac, Tomislav; Puljiz, Mario

Role of ganglioside GM1 expression in T lymphocytes membranes in cervical cancer development // International Journal of Gynecologic Cancer / Ramirez, Pedro T (ur.).
Hoboken, USA: BMJ, 2019. EP280, 1 doi:10.1136/ijgc-2019-ESGO.341 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo)

doi ijgc.bmj.com

2.

Bojanić, Kristina; Kuna, Lucija; Bilić- Ćurčić, Ines; Wagner, Jasenka; Smolić, Robert; Kralik, Kristina; Kizivat, Tomislav; Včev, Aleksandar; Wu Y George; Smolić, Martina

RATES OF CYP3A4, CYP3A5 AND UGT1A4 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORFISMS IN CROATIAN BREST CANCER PATIENTS AND ITS LINKAGE TO ANASTROZOLE INDUCED CHANGES OF BONE MINERAL DENSITY // 9. Hrvatski kongres farmakologije s međunarodnim sudjelovanjem
Zagreb, 2019. str. 96-96 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

3.

Bojanic Kristina; Kuna, Lucija; Bilic Curcic, Ines; Wagner, Jasenka; Smolic, Robert; Kralik, Kristina; Kizivat, Tomislav; Včev, Aleksandar; Wu, George; Smolic Martina

PHARMACOGENETICS OF ANASTRAZOLE DRUG- METABOLIZING ENZYMES AND THEIR IMPACT ON BONE MINERAL DENSITY IN CROATIAN BREAST CANCER WOMEN // The 2nd International Congress on Precision Medicine
Munchen, Njemačka, 2019. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

4.

Bojanić, Kristina; Kuna, Lucija; Bilić Ćurčić, Ines; Wagner, Jasenka; Robert, Smolić; Wu, Y George; Smolić, Martina

"ASSOCIATION OF ANASTROZOLE-INDUCED OSTEOPOROSIS AND CYP3A4, CYP3A5 AND UGT1A4 POLYMORPHISMS IN A BREAST CANCER POPULATION IN CROATIA // Program and Abstracts ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine
Podstrana, Hrvatska, 2019. str. 1-410 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

5.

(Medical Genetics Institute Ljubljana Slovenia) Škrlec, Ivana; Milić, Jakov; Cilenšek, Ines; Petrovič, Daniel; Wagner, Jasenka; Peterlin, Borut

Circadian clock genes and myocardial infarction in patients with type 2 diabetes mellitus // Gene, 701 (2019), 98-103 doi:10.1016/j.gene.2019.03.038 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

6.

Škrlec, Ivana; Milić, Jakov; Heffer, Marija; Wagner, Jasenka; Peterlin, Borut

Circadian clock genes and circadian phenotypes in patients with myocardial infarction // Advances in Medical Sciences, 64 (2019), 2; 224-229 doi:10.1016/j.advms.2018.12.003 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi www.sciencedirect.com

7.

Stanić, Patrik; Bokulić, Adriana; Bolanča, Ivan; Knezović, Zorica; Marijančević, Domagoj; Krtanjek, Sanja; Wagner Kostadinović, Jasenka; Coen Herak, Desiree; Zec, Ivana; Vučić Lovrenčić, Marijana; Herman Mahečić, Davorka

Planiranje i nadzor trudnoće-multidisciplinarni pristup / Marijančević, Domagoj (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2018

8.

Pušeljić, Silvija; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Čokolić Petrović, Dunja; Kos, Martina; Pušeljić, Nora; Milas, Diana; Milas, Vesna

A rare de novo duplication 21q22.3 syndrome - case report // International Sociiety for Applied Biological Science, Program and Abstracts / Primorac, Dragan ; Schanfield, Moses ; Pavlović, Stanimir Vuk ; Kayser, Manfred ; Ordog, Tamas (ur.).
Zagreb: Grafički zavod Hrvatske d.o.o., 2017. str. 298-298 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

9.

Škrlec, Ivana; Barišić, Karmela; Wagner, Jasenka

Validation of a Screening Method for Dynamic Mutations in the FMR1 Gene // Annals of clinical and laboratory science, 48 (2018), 6; 810-813 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

www.annclinlabsci.org

10.

Canecki-Varžić, Silvija; Prpić-Križevać, Ivana; Mihaljević, Silvio; Bilić-Ćurčić, Ines; Alkhamis, Tamara; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Barbić, Jerko

Association between interleukin-10 gene (-1082G/A) polymorphism and type 2 diabetes, diabetes-related traits, and microvascular complications in the Croatian population // Acta clinica Croatica, 57 (2018), 1; 71-81 doi:10.20471/acc.2018.57.01.08 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

doi

11.

Pašalić, Daria; Ćelap, Ivana; Barišić, Karmela; Kardum Paro, Mirjana Mariana; Kožaj, Sanja; Ganoci, Lana; Pavičić, Tomislav; Radić Antolic, Margareta; Šamija, Ivan; Wagner, Jasenka

HDMBLM-Radna grupa za molekularnu dijagnostiku: preliminarni podaci o molekularnoj dijagnostici medicinskih laboratorija u Hrvatskoj // Biochemia Medica / Pašalić, Daria (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu, 2018. str. S138-S139 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

www.biochemia-medica.com

12.

Ćelap, Ivana; Barišić, Karmela; Kardum Paro, Mirjana Mariana; Kožaj, Sanja; Ganoci, Lana; Pavičić, Tomislav; Radić Antolic, Margareta; Šamija, Ivan; Wagner, Jasenka; Pašalić, Daria

Molekularna dijagnostika u laboratorijima u RH: istraživanje Radne grupe za molekularnu dijagnostiku HDMBLM-a // Biochemia Medica 2018, 28 (Suppl 1) / Pašalić, Daria (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu, 2018. str. S131-S133 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

www.biochemia-medica.com

13.

Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Pušeljić, Silvija; Tomac, Višnja; Lovrečić, Luca; Peterlin, Borut

De novo slučaj djelomične tetrasomije 16p // VI. hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 45-45 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

14.

Tomac, Višnja; Pušeljić, Silvija; Posavi, Ana; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana

Najčešći uzroci mentalnog zaostajanja djece u klinici za pedijatriju KBC Osijek // VI. hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 41-41 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

15.

Pušeljić, Silvija; Tomac, Višnja; Lovrić, Ivana; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana

Prikaz kliničkih i etioloških obilježja djece s autističnim spektrom poremećaja u klinici za pedijatriju KBC Osijek // VI. hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 40-40 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

16.

Pušeljić, Silvija; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Tomac, Višnja; Milas, Vesna; Štimac, Maja

Prader Willy sindrom kao rezultat majčine uniparentalne disomije kromosoma 15 – prikaz 15 bolesnika // PAEDIATRIA CROATICA
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. str. 109-110 (poster, recenziran, sažetak, stručni)

17.

Škrlec, Ivana; Štibi, Sanela; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Liehr, Thomas; Wagner, Jasenka

Prikaz de novo slučaja mozaičnog marker kromosoma 5p // 3. Hrvatski simpozij o rijetkim bolestima, 3. nacionalna konferencija o rijetkim bolestima
Zagreb, Hrvatska, 2014. P19, 1 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

18.

Pušeljić, Silvija; Milas, Vesna; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Štimac, Maja; Sipl, Mirna; Dobrić, Hana

Kromosomopatije i dismofrični sindromi u novorođenčadi // Gynecologia et Perinatologia
Osijek, Hrvatska, 2013. P5, 1 (poster, recenziran, sažetak, stručni)

19.

Danolic, Damir; Heffer, Marija; Wagner, Jasenka; Škrlec, Ivana; Alvir, Ilija; Mamic, Ivica; Susnjar, Lucija; Banovic, Marija; Puljiz, Mario

Role of ST3GAL5 polymorphism (rs72842068) in cervical cancer development // International Journal of Gynecological Cancer
Beč, Austrija, 2017. str. 728-728 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

20.

Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, Feodora

Partial monosomy 2p and partial trisomy 4q due to paternal translocation t(2 ; 4)(p25.1 ; q31.3) // 2nd ‘AnEUploidy’ Workshop
Split, Hrvatska, 2010. str. 68-68 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

21.

Wagner, Jasenka; Stipoljev, Feodora; Pušeljić, Silvija; Škrlec, Ivana; Heffer, Marija; Liehr, Thomas

Characterization of a familial case with complex chromosome rearrangement involving chromosomes 1, 10, 11, 13 and 18 // Chromosome research
Porto, Portugal, 2011. str. S87-S88 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

22.

Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Stipoljev, Feodora

De novo case of a partial trisomy 4p and a partial monosomy 8p // Chromosome Research
Porto, Portugal, 2011. str. S58-S58 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

23.

Wagner, Jasenka; Muller, Andrijana; Škrlec, Ivana; Heffer, Marija; Maver, Aleš; Zibar, Lada; Peterlin, Borut

SNP’s in LEP and LEPR are associated with RSA // Biopolymers and Cell
Budimpešta, Mađarska, 2012. str. 76-76 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

24.

Škrlec, Ivana; Wagner, Jasenka; Merkeš, Martina; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Brečević, Lukrecija; Liehr, Thomas

De novo case of 3p deletion syndrome // Chromosome Research
Dublin, Irska, 2013. str. S47-S47 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)

25.

Škrlec, Ivana; Pušeljić, Silvija; Heffer, Marija; Liehr Thomas; Wagner, Jasenka

De novo case of a mosaic small supernumerary marker chromosome leading to proximal partial trisomy 5p // Eur J Hum Genet
Milano, Italija, 2014. str. 271-271 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni)