| Naziv |
Akcije |
| Borovečki, Ana ; Braš, Marijana ; Brkljačić, Boris ; Canki-Klain, Nina ; Dedić Plavetić, Natalija ; Grahovac, Blaženka ; Haller, Herman ; Jokić Begić, Nataša ; Kirac, Iva ; Levanat, Sonja et al.
Smjernice za genetičko savjetovanje i testiranje na nasljedni rak dojke i jajnika // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora, 139 (2017), 5-6; 107-117 |
|
| Batinić, Drago ; Borovečki, Fran ; Božina, Nada ; Božina, Tamara ; Budimir, Ana ; Bulić-Jakuš, Floriana ; Canki- Klain, Nina ; Furač, Ivana ; Gajović, Srećko ; Gotovac, Kristina et al.
Metode molekularne biologije u medicini. Zagreb: Medicinska naklada, 2016 |
|
| Canki-Klain, Nina ; Vlahović, Maja ; Gjergja Juraški, Romana ; Lessel, Davor ; ; Merkler, Ana ; Juričić, Ljiljana ; Sertić Jadranka ; Jakovčević, Antonia ; Lovrić, Dražen et al.
NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: ZNAČENJE NOVIH TEHNOLOGIJA U DIJAGNOSTICI GENETSKIH BOLESTI / Canki-Klain, Nina (ur.). Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2013. 165.. |
|
| Juričić, Ljiljana ; Merkler, Ana ; Canki-Klain, Nina ; Sertić, Jadranka
Molecular diagnostics of spinal muscular atrophy by determination of copy numbers of SMN1, SMN2 and NAIP genes. 2013 |
|
| Canki-Klain, Nina ; Žagar, Marija ; Vranješ, Davorka ; Žarkovi, Karmelija ; Jakovčević, Antonija ; Lovrić, Dražen ; Janžek, Mirjana ; Jokić-Begić, Nataša ; Alfirević-Ungarov, Taida ; Kovač, Ida et al.
Novosti u kliničkoj genetici : molekularna dijagnostika, terapija i prevencija pojasnih mišićnih distrofija (LGMD) / Canki-Klain, Nina (ur.). Zagreb: Best copy d.o.o., 2012. 178.. |
|
| Canki-Klain, Nina
Huntingtonova bolest-genetsko savjetovanje i testiranje // Huntingtonova bolest:multidisciplinarni pristup. Poslijediplomski tečaj trajne edukacije I kategorije. 2012. |
|
| Canki-Klain, Nina
Monogenske bolesti (Mendelian Disorders) // Peter D. Turnpenny i Sian Ellard/ Emeryjeve osnove medicinske genetike / Bulić-Jakuš, Floriana i Barišić, Ingeborg (ur.). Zagreb: Medicinska naklada, 2011. str. 293-312 |
|
| Milić, Astrid ; Malnar, Martina ; Canki-Klain, Nina
Non-invasive protein analysis in the first dysferlinopathy Croatian families // Translational Neuroscience, 2 (2011), 3; 241-245. doi: 10.2478/s13380-011-0028-z |
|
| Canki-Klain, Nina
Genetsko savjetovanje, genetsko testiranje i prenatalna dijagnostika FSHD // Poslijediplomski tečaj stjecanja znanja s provjerom NOVOSTI U KLINIČKOJ GENETICI: MOLEKULARNA DIJAGNOSTIKA, TERAPIJA I PREVENCIJA FACIOSKAPULOHUMERALNE MIŠIĆNE DISTROFIJE (FSHD) Gost-predavač :Dr Richard J.L.F.LEMMERS, PhD. Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands / Canki-Klain, Nina (ur.). Zagreb: Best copy d.o.o., Horvaćanska 31, 2011. str. 121-127 |
|
| Canki-Klain, Nina
Clinical, genetic and epidemiological study of prevalent autosomal recessive limb girdle muscular dystrophies (LGMD2) in Croatia // Balkan Journal of Medical Genetics. 2011. str. 3-3 |
|
