Pregled po znanstveniku: Ivo Barić (MB: 138536)

1.

Barić, Ivo; Reiner-Banovac, Željka; Verona Eva; Sabioncello, Ante; Rabatić, Sabina

Blastogenic transformation of lymphocytes with phytohemagglutinin in asthmatic children // Periodicum biologorum, 92
Vrnjačka Banja, Jugoslavija, 1990. str. 56-57 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)

2.

Barić, Ivo; Reiner-Banovac, Željka; Verona, Eva; Sabioncello, Ante; Svoboda-Beusan, Ivna

T-cell subsets in asthmatic children // Acta medica Croatica, 47 (1993), 119-122 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

3.

Barić, Ivo; Dujšin, Margareta; Kačić, Milivoj; Bradić, Ivan; Gašparov, Slavko; Šćukanec-Špoljar, Mira

HIV-negative CD4+ lymphocytopenia in a boy with idiopathic granulomatous hepatitis:new aspects of an old diagnostic challenge // Croatian medical journal, 36 (1995), 2; 126-129 (recenziran, članak, stručni)

4.

Barić, Ivo; Rainer-Banovac, Željka; Verona, Eva; Sabioncello, Ante

Antibody-dependent cellular cytotoxicity, ingestion and digestion in Dermatophagoides pteronyssinus-sensitive asthmatic children // Acta medica Croatica, 49 (1995), 177-180 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

5.

Barić, Ivo; Barišić, Ingeborg; Begović, Davor

Genetic services in Croatia // European Journal of Human Genetics, 5 (1997), S2; 46-50 (recenziran, članak, stručni)

repository.library.georgetown.edu

6.

Hećimović, Silva; Barišić, Ingeborg; Mueller, Andreas; Petković, Iskra; Barić, Ivo; Ligutić, Ivo; Pavelić, Krešimir

Expand long PCR for fragile X mutation detection // Clinical genetics, 52 (1997), 3; 147-154 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

7.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Willers, I.

Acute renal failure in an infant with partial deficiency of hypoxanthine phosporybosiltransferase caused by novel G140S mutation // - / - (ur.).
-: -, 1998. str. 124-124 (poster, sažetak, znanstveni)

8.

Barišić, Nina; Sertić, Jadranka; Billi, Christopher; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Babić, Tomislav; Hrabač, Pero; Begović, Davor; Florentin, Lina; Stavljenić-Rukavina, Ana

Molecilar analysis and electromyoneurographic abnormalities in Croatian children with proximal spinal muscular atrophies // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 36 (1998), 8; 667-669 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

9.

Begović, Davor; Hitrec, Vlasta; Lasan, Ružica; Letica, Ljiljana; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Galić, Slobodan

Partial Trisomy 13 in an Infant with a Mild Phenotype Application of Flourescence In Situ Hybridization in Cytogenetic Syndromes // Croatian medical journal, 39 (1998), 2; 212-215 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)

10.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Lasan, Ružica; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Begović, Davor

Xp21 deletion involving Duchenne mmuscular dystrophy and glycerol kinase loci, 1998. (poster, sažetak, znanstveni)

11.

Grizelj, Ruža; Vuković, Jurica; Dujšin, Margareta; Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir

Tijek bolesti u bolesnika s manjkom alfa-1-antitripsina // Paediatria Croatica 2000 ; 44(Supll. 3)
Čakovec, Hrvatska, 2000. (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)

12.

Mardešić, Duško; Barić, Ivo; Batinić, Danica; Beck-Dvoržak, Maja; Boranić, Milivoj; Dekaris, Dragan; Dumić, Miroslav; Gjurić, Gorjana; Grubić, Marina; Kačić, Milivoj et al.

Pedijatrija / Mardešić, Duško (ur.).
Zagreb: Školska knjiga, 2000

13.

Barić, Ivo; Škrabić, Vesna; Begović, Davor; Sarnavka, Vladimir; Superti-Furga, Andrea

A 17-month-old boy with bowed legs // European Journal of Pediatrics, 159 (2000), 863-865 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

14.

Martin-Kleiner, Irena; Barić, Ivo; Boranić, Milivoj

Vrijednost mitohondrijske DNK u kliničkoj praksi // Paediatria Croatica, 44 (2000), 4; 145-140 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)

15.

Lakoš-Jukić, I; Murat-Sušić, Slobodna; Tješić-Drinković, Duška; Votava-raić, Ana; Barić, Ivo; Begović, Davor; Sarnavka, Vladimir; Pavičić, Ž

Cutis marmorata teleangiectatica congenita - report of four cases // Acta dermatovenerologica Croatica, 9 (2001), 2; 99-102 (podatak o recenziji nije dostupan, prikaz, stručni)

16.

Barić, Ivo; Kušec, Vesna; Sarnavka, Vladimir; Ćuk, Mario; Krpan, D.; Murat-Sušić, S.; Škrinjarić, I.; Begović, Davor

An unusual form of osteopetrosis/osteosclerosis- evidence of increased bone formation // Abstracts from 2nd European-American Course in Clinical and Forensic Genetics / Primorac, Dragan (ur.).
Zagreb, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

17.

Barić, Ivo et al.

Nasljedne metaboličke bolesti / Barić, I. (ur.).
Zagreb: Medicinski fakultet, 2001

18.

Malčić, Ivan; Kniewald, Hrvoje; Barić, Ivo; Begović, Davor; Jelušić, Marija; Lasan, Ružica.

WILLIAMS AND CATCH22 SYNDROMES &#8211 ; CLINICAL AND GENETICAL DIAGNOSIS. // European Journal of Human Genetics / Andrew, Read P (ur.).
Beč, Austrija: Nature Publishing Group, 2001. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

19.

Kniewald, Hrvoje; Lasan, Ružica; Begović, Davor; Barić, Ivo; Jelušić, Marija; Rojnić-Putarek, Nataša; Malčić, Ivan

DiGeorge syndrome - clinical and genetical diagnosis // The second European-American intensive course in clinical and forensic genetics / Primorac, Dragan (ur.).
Zagreb, 2001. str. 110-110 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)

20.

Barić, Ivo

Mišić kojem nedostaje energija // Bolesti sustava za kretanje, odabrana poglavlja / Votava-Raić, Ana ; Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: /, 2001. str. 74-78 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), pregledni)

21.

Barić, Ivo; Fumić, Ksenija; Hoffmann, Georg F.

Inborn errors of metabolism at the turn of the millennium // Croatian medical journal, 42 (2001), 4; 378-382 (recenziran, pregledni rad, stručni)

www.cmj.hr

22.

Sobacchi, C.; Frattini, A.; Orchard, P.; Porras, O.; Tezcan, I.; Andolina, M.; Babul-Hirji, R.; Barić, Ivo et al.

The mutational spectrum of human malignant autosomal recessive osteopetrosis // Human Molecular Genetics, 10 (2001), 17; 1767-1773 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

23.

Barić, Ivo; Sarnavka, Vladimir; Fumić, Ksenija; Maradin, Miljenka; Begović, Davor; Ruiter, J.P.N.; Wanders, R.J.A.

A new case of succinyl-CoA : acetoacetate transferase deficiency : Favourable course despite very low residual activity // Journal of Inherited Metabolic Disease, 24 (2001), 1; 81-2 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)

24.

Maradin, Miljenka; Fumić, Ksenija; Sarnavka, Vladimir; Robinson, BH; Trijbels, JMF; Barić, Ivo

Remarkable 2-oxoglutaric/2-oxoadipic aciduria as an indeks of respiratory chain complex 1 deficiency // Journal of inherited metabolic disease, 25 (2002), supl 1. (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, znanstveni)

25.

Barić, Ivo

Nedostatak alfa-1-antitripsina // Gastroenterologija i hepatologija / Vucelić, Boris (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2002.