Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
Zergollern-Čupak, Ljiljana ; Barišić, Ingeborg ; Morožin-Pohovski, Leona
Development of genetics in the world and in Croatia – forty years of the Croatian Society of Human Genetics of the Croatian Medical Association // Collegium antropologicum, 38 (2014), 3; 809-818
Zergollern-Čupak, Ljiljana
Eugenika - genetika - bioetika. Od eugenetičkih savjeta do biogenetičkih informacija uz nasljedni rizik // Od nove medicinske etike do integrativne bioetike : Posvećeno Ivanu Šegoti povodom 70. rođendana / Čović, Ante ; Gosić, Nada ; Tomašević, Luka (ur.). Zagreb: Pergamena, 2009. str. 171-181
Zergollern-Čupak, Ljiljana
Nekoliko misli uz jubilarni rođendan // Od nove medicinske etike do integrativne bioetike : Posvećeno Ivanu Šegoti povodom 70. rođendana / Čović, Ante ; Gosić, Nada ; Tomašević, Luka (ur.). Zagreb: Pergamena, 2009. str. 335-337
Antičević, Darko ; Zergollern-Čupak, Ljiljana ; Janković, Stipan ; Potočki, Krunoslav ; Barišić, Ingeborg ; Huzjak, Nevenka ; Bosnar, Alan ; Anđelinović, Šimun ; Ivkošić, Ante ; Primorac, Dragan
Osteogensis imperfecta : a current overview of musculoskeletal radiology and new genetic concepts // Acta clinica Croatica, 41 (2002), 101-111
Barišić, Ingeborg ; Ligutić, Ivo ; Zergollern, Ljiljana
Megalocornea mental retardation syndrome: Report of a new case // Journal of medical genetics, 33 (1996), 10; 882-883. doi: 10.1136/jmg.33.10.882
Sertić, Jadranka ; Barišić, Igor ; Zergollern, Ljiljana ; Maradin, Miljenka ; Jones, S. ; Stavljenić Rukavina, Ana
Analysis of 4 Mutations on Croatian Cystic Fibrosis Patients Using ARMS Multiplex Test // Proceedings of the XVI International Congress of Clinical Chemistry. London : Delhi: Association of Clinical Biochemists, 1996. str. 433-433-x
Barišić, Ingeborg ; Ligutić, Ivo ; Zergollern, Ljiljana
Megalocornea - mental retardation syndrome: a new case // Medizinische Genetik. 1995. str. 220-x