Pregled po CROSBI profilu: Jadranka Vraneković (CROSBI Profil: 29422, MBZ: 270140)
Pronađeno 60 radova
-
1.Brajenović - Milić, Bojana; Starčević Čizmarević, Nada; Vraneković, JadrankaPriručnik za vježbe iz predmeta Biologija / Brajenović - Milić, Bojana (ur.).
RIJEKA: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, 2021 -
2.Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Štifanić, Mauro; Dobrača, Igor; Vraneković, JadrankaThe Importance of Genomic Literacy and Education in Nursing // Frontiers in Genetics, 12 (2021), 759950, 8 doi:10.3389/fgene.2021.759950 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
3.Šverko, Roberta; Dević Pavlić, Sanja; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Stanković, Aleksandra; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Ostojić, Saša; Pereza, NinaMTHFR gene polymorphisms and DNA methylation in idiopathic spontaneous preterm birth // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
4.Mladenić, Tea; Dević Pavlić, Sanja; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Stanković, Aleksandra; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Ostojić, Saša; Pereza, NinaVDR gene polymorphisms and DNA methylation in idiopathic spontaneous preterm birth // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
5.Mladenić, Tea; Barišić, Anita; Liehr, Thomas; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Vraneković, JadrankaFluorescence in situ hybridization: a Gold Standard in Identification of Small Supernumerary Marker Chromosome in Prenatal Diagnostics // The 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis
online conference, 2021. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
6.Barišić, Anita; Stanković, Aleksandra; Stojković, Ljiljana; Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Vraneković, JadrankaMaternal LINE-1 DNA methylation in early spontaneous preterm birth // Biological research for nursing, 1 (2021), 1; 1-1 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
7.Barišić, Anita; Buretić Tomljanović, Alena; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Romac, Pavle; Vraneković, JadrankaA rare Y-autosome translocation found in a patient with nonobstructive azoospermia: Case report // Systems Biology in Reproductive Medicine, 1 (2021), 1-7 doi:10.1080/19396368.2021.1898701 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
8.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva; Brajenović-Milić, BojanaMethylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I-Derived Trisomy 21 // Human heredity, 30 (2021), 1-5 doi:10.1159/000515121 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
-
9.Barišić, AnitaGenetički i epigenetički čimbenici u idiopatskom spontanom prijevremenom porodu, 2020., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
-
10.Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Vraneković, JadrankaBifid cardiac apex in Pallister-Killian syndrome: case report // Medicina Fluminensis, 56 (2020), 2; 189-192 (domaća recenzija, prikaz, znanstveni)
-
11.Vraneković Jadranka, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović MilićPolymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome // Genetics and Applications / Bajrović Kasim (ur.).
Sarajevo: INGEB, 2019. str. 14-14 (pozvano predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, ostalo) -
12.Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Vraneković, JadrankaBifid cardiac apex in Pallister Killian syndrome: case report // Molecular Cytogenetics
Salzburg, austrija, 2019. str. 1-1 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
13.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Živković, Maja: Stanković, Aleksandra; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Molecular and experimental biology in medicine, 2 (2019), 1; 34-37 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
14.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome // Frontiers in genetics, 10 (2019), 41; 1-8 doi:10.3389/fgene.2019.00041 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
15.Jadranka Vraneković, Ivana Babić-Božović, Maja Živković, Aleksandra Stanković, Iva Bilić-Čače, Bojana Brajenović-MilićDNA METILACIJA I PRIROĐENE SRČANE GREŠKE U DJECE S DOWN SINDROMOM // ZBORNIK SAŽETAKA 13. HRVATSKOG BIOLOŠKOG KONGRESA BOOK OF ABSTRACTS OF THE 13 th CROATIAN BIOLOGICAL CONGRESS / Petar Kružić ; Katarina Caput Mihalić ; Sanja Gottstein ; Dubravko Pavoković ; Mladen Kučinić (ur.).
Zagreb: Hrvatsko biološko društvo SOCIETAS BIOLOGORUM CROATICA Croatian Biological Society, 2018. str. 179-180 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
16.Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Babić Božović Ivana; Brajenović-Milić BojanaMarker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva // Paediatria Croatica
Zagreb, Hrvatska, 2018. str. 182-182 (predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
17.Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Babić Božović Ivana; Brajenović-Milić BojanaMarker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici: prikaz slučajeva // Dani humane genetike prof.dr.sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2018. (predavanje, recenziran, ostalo, znanstveni) -
18.Majstorović, Dijana; Vraneković, Jadranka; Štifanić, MauroVažnost edukacije o medicinskoj genetici u sestrinstvu // Suvremeno sestrinstvo / Lovrić Robert, Vrčev Aleksandar (ur.).
Osijek: Fakultet za dentalnu medicinu i zdravstvo Osijek / Sveučilište Josipa Jurja Strosmayera u Osijeku, 2018. str. 110-110 (predavanje, podatak o recenziji nije dostupan, sažetak, znanstveni) -
19.Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Bojana Brajenović MilićMethylenetetrahydrofolate reductase dimer configuration and chromosome 21 nondisjunction // "Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak",
Dubrovnik, Hvatska, 2017. (poster, domaća recenzija, neobjavljeni rad, ostalo) -
20.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, BojanaLINE-1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom // Knjiga sažetaka VI. Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. (predavanje, sažetak, znanstveni) -
21.Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, IvanaPsihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva // Knjiga sažetaka, VI Hrvatski kongres humane genetike
Split, Hrvatska, 2015. str. 52-- (predavanje, sažetak, znanstveni) -
22.Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brumini, Gordana; Katunarić, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaMaternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21 // Chromosome Research, 23, Supplement 1
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. str. 51-51 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
23.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Mahulja- Stamenković, Vesna; Brajenović-Milić, BojanaMaternal LINE-1 methylation and congenital heart defects in Down syndrome // Chromosome Research
Strasbourg, Francuska: Springer, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
24.Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, BojanaAltered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome // PLoS One, 10 (2015), 5; e0127423-1 doi:10.1371/journal.pone.0127423 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
25.Šalinović, ValentinaBiotički bodovni indeks rijeke “Rječine”, 2014., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
