Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
Slika profila

Antun Sasso

13011

Antun

Sasso

dr. sc.

nije evidentirano
Naziv Akcije
Delin, Sanja ; Sabol, Zlatko ; Kovač-Šižgorić, Matilda ; Sasso, Antun ; Prpić, Igor ; Marušić Della Marina, Branka Rijetka Dravet-like – epileptička encefalopatija s novom mutacijom gena PCDH19 // Paediatria Croatica, 60 (2016), 70-74. doi: 10.13112/PC.2016.11
Radić Nišević, Jelena ; Prpić, Igor ; Antulov, Ronald ; Sasso, Antun ; Holjar Erlić, Izidora Encephalocraniocutaneous Lipomatosis without ocular malformations // Pediatric neurology, 60 (2016), 71-74. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2016.03.005
Delin, Sanja ; Sabol, Zlatko ; Kovač-Šižgorić, Matilda ; Sasso, Antun ; Prpić, Igor ; Marušić Della Marina, Branka PCDH19 related epileptic encephalopathy in a 9-year- old girl-case report. // European journal of paediatric neurology / Zuberi, Sameer M (ur.). 2015. str. 98-98
Delin, Sanja ; Pavić, Linda ; Sasso, Antun ; Barbarić, Irena ; Krakar, Goran ; Nađ, Ida Kongenitalna miotonička distrofija – prikaz pacijenta // Paediatria Croatica, 58 (2014), 4; 278-282. doi: 10.13112/PC.2014.48
Sasso, Anja ; Špalj, Stjepan ; Mady Maričić, Barbara ; Sasso, Antun ; Ćabov Tomislav ; Legović, Mario Secular trend in the development of the permanent teeth in a population of Istria and littoral region of Croatia // Journal of forensic sciences, 58 (2013), 3; 673-677. doi: 10.1111/j.1556-4029.2012.02301.x
Delin, Sanja ; Pavić, Linda ; Sasso, Antun ; Barbarić, Irena ; Krakar, Goran Kongenitalna miotonička distrofija – prikaz pacijenta // 42. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju i sastanak Sekcije za bolesti metabolizma Hrvatskog pedijatrijskog društva s međunarodnim sudjelovanjem, Zagreb, 7. prosinca 2013.. Zagreb, 2013. str. 25-26
Sabol, Zlatko ; Gjergja Juraški, Romana ; Kovač Šižgorić, Matilda ; Sabol, Filip ; Kipke Sabol, Ljiljana ; Mejaški Bošnjak, Vlatka ; Cvitanović Šojat, Ljerka ; Rešić, Biserka ; Sasso, Antun ; Hafner, Krasanka et al. Neurofibromatoze: I. Kliničke upute za dijagnozu, liječenje I multidisciplinarno praćenje djece s neurofibromatozom tip 1 // Paediatria Croatica, 56 (2012), 2; 177-185
Sabol, Zlatko ; Sabol, Filip ; Kovač Šižgorić, Matilda ; Kipke Sabol, Ljiljana ; Bela Klancir, Svjetlana ; Gjergja, Zdravka ; Gjergja Juraški, Romana ; Cvitanović Šojat, Ljerka ; Krakar, Goran ; Rešić, Biserka et al. Neurofibromatoze: II. Kliničke upute za dijagnozu, liječenje i multidisciplinarno praćenje bolesnika s neurofibromatozom tip 2 i švanomatozom // Paediatria Croatica, 56 (2012), 187-194
Sasso, Antun ; Paučić-Kirinčić, Ela ; Kamber-Makek, Silvija ; Sindičić, Nada ; Brajnović-Zaputović, Sanja ; Brajenović-Milić, Bojana Mowat-Wilson syndrome: the clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2373del C ; p.T791fsX816) // Child's nervous system, 24 (2008), 5; 615-618
Sasso, Antun ; Paucić-Kirincić, Ela ; Kamber-Makek, Silvija ; Sindičić, Nada ; Brajnović-Zaputović, Sanja ; Brajenović-Milić, Bojana Mowat–Wilson syndrome: The clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2372del C ; p.T791fsX816) // Child's nervous system, 24 (2008), 5; 615-618. doi: 10.1007/s00381-007-0557-5
nije evidentirano
nije evidentirano