Naziv |
Akcije |
Delin, Sanja ; Sabol, Zlatko ; Kovač-Šižgorić, Matilda ; Sasso, Antun ; Prpić, Igor ; Marušić Della Marina, Branka
Rijetka Dravet-like – epileptička encefalopatija s novom mutacijom gena PCDH19 // Paediatria Croatica, 60 (2016), 70-74. doi: 10.13112/PC.2016.11 |
|
Radić Nišević, Jelena ; Prpić, Igor ; Antulov, Ronald ; Sasso, Antun ; Holjar Erlić, Izidora
Encephalocraniocutaneous Lipomatosis without ocular malformations // Pediatric neurology, 60 (2016), 71-74. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2016.03.005 |
|
Delin, Sanja ; Sabol, Zlatko ; Kovač-Šižgorić, Matilda ; Sasso, Antun ; Prpić, Igor ; Marušić Della Marina, Branka
PCDH19 related epileptic encephalopathy in a 9-year- old girl-case report. // European journal of paediatric neurology / Zuberi, Sameer M (ur.). 2015. str. 98-98 |
|
Delin, Sanja ; Pavić, Linda ; Sasso, Antun ; Barbarić, Irena ; Krakar, Goran ; Nađ, Ida
Kongenitalna miotonička distrofija – prikaz pacijenta // Paediatria Croatica, 58 (2014), 4; 278-282. doi: 10.13112/PC.2014.48 |
|
Sasso, Anja ; Špalj, Stjepan ; Mady Maričić, Barbara ; Sasso, Antun ; Ćabov Tomislav ; Legović, Mario
Secular trend in the development of the permanent teeth in a population of Istria and littoral region of Croatia // Journal of forensic sciences, 58 (2013), 3; 673-677. doi: 10.1111/j.1556-4029.2012.02301.x |
|
Delin, Sanja ; Pavić, Linda ; Sasso, Antun ; Barbarić, Irena ; Krakar, Goran
Kongenitalna miotonička distrofija – prikaz pacijenta // 42. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju i sastanak Sekcije za bolesti metabolizma Hrvatskog pedijatrijskog društva s međunarodnim sudjelovanjem, Zagreb, 7. prosinca 2013.. Zagreb, 2013. str. 25-26 |
|
Sabol, Zlatko ; Gjergja Juraški, Romana ; Kovač Šižgorić, Matilda ; Sabol, Filip ; Kipke Sabol, Ljiljana ; Mejaški Bošnjak, Vlatka ; Cvitanović Šojat, Ljerka ; Rešić, Biserka ; Sasso, Antun ; Hafner, Krasanka et al.
Neurofibromatoze: I. Kliničke upute za dijagnozu, liječenje I multidisciplinarno praćenje djece s neurofibromatozom tip 1 // Paediatria Croatica, 56 (2012), 2; 177-185 |
|
Sabol, Zlatko ; Sabol, Filip ; Kovač Šižgorić, Matilda ; Kipke Sabol, Ljiljana ; Bela Klancir, Svjetlana ; Gjergja, Zdravka ; Gjergja Juraški, Romana ; Cvitanović Šojat, Ljerka ; Krakar, Goran ; Rešić, Biserka et al.
Neurofibromatoze: II. Kliničke upute za dijagnozu, liječenje i multidisciplinarno praćenje bolesnika s neurofibromatozom tip 2 i švanomatozom // Paediatria Croatica, 56 (2012), 187-194 |
|
Sasso, Antun ; Paučić-Kirinčić, Ela ; Kamber-Makek, Silvija ; Sindičić, Nada ; Brajnović-Zaputović, Sanja ; Brajenović-Milić, Bojana
Mowat-Wilson syndrome: the clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2373del C ; p.T791fsX816) // Child's nervous system, 24 (2008), 5; 615-618 |
|
Sasso, Antun ; Paucić-Kirincić, Ela ; Kamber-Makek, Silvija ; Sindičić, Nada ; Brajnović-Zaputović, Sanja ; Brajenović-Milić, Bojana
Mowat–Wilson syndrome: The clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2372del C ; p.T791fsX816) // Child's nervous system, 24 (2008), 5; 615-618. doi: 10.1007/s00381-007-0557-5 |
|