Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
Tumienė, B. ; Maver, A. ; Writzl, K. ; Hodžić, A. ; Čuturilo, G. ; Kuzmanić-Šamija, R. ; Čulić, V. ; Peterlin, B.
Diagnostic exome sequencing of syndromic epilepsy patients in clinical practice // Clinical genetics, 93 (2018), 5; 1057-1062. doi: 10.1111/cge.13203
Peterlin, Ana ; Maver Aleš ; Hodžić, Alenka ; Šega, Saša ; Drulović, Jelena ; Novaković, Ivana ; Pekmezović, Tatjana ; Ristić, Smiljana ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut.
Are rare coding mutations in the genes related to genetic peripheral neuropathies risk factors in multiple sclerosis (MS) // European journal of human genetics. 2016