Utjecaj duljine molekule sgRNA na učinkovitost i specifičnost proteina Cas9 iz vrste Staphylococcus aureus (CROSBI ID 426172)
Ocjenski rad | diplomski rad
Podaci o odgovornosti
Rakitić, Stjepan
Vojta, Aleksandar
Tadić, Vanja
hrvatski
Utjecaj duljine molekule sgRNA na učinkovitost i specifičnost proteina Cas9 iz vrste Staphylococcus aureus
Sustav CRISPR/Cas9, adaptivni imunosni sustav prokariota, iskorišten je kao metoda za ciljano uređivanje genoma. Cas9 inaktiviran mutacijama (dCas9) može se koristiti za navođenje efektorskih domena. Ciljani gen moguće je metilirati korištenjem fuzije dCas9-DNMT3A, ili demetilirati sa dCas9-TET1. Problem ovakvih sustava je nespecifična aktivnost izvan ciljnih lokusa, što se može smanjiti korištenjem skraćenih sgRNA. Cilj istraživanja bio je utvrditi utjecaj različitih duljina sgRNA na specifičnost sustava za ciljanu promjenu statusa metilacije DNA. Ekspresijske kazete za sgRNA klonirane su u vektore za koekspresiju dCas9- DNMT3A, odnosno dCas9-TET1, kojima je transfecirana stanična linija HEK293. Nakon transfekcije stanična DNA je izolirana te pirosekvencirana nakon bisulfitne konverzije radi određivanja metilacijskog statusa. Skraćivanje molekula sgRNA nije dovelo do statistički značajnog smanjenja nespecifične aktivnosti. Nije utvrđen veći utjecaj skraćivanja molekula sgRNA na nespecifičnu aktivnost u odnosu na specifičnu aktivnost. Optimalna duljina molekule sgRNA za ciljanje gena LAMB1 i fragment F3 gena BACH2 je 21 nukleotid te 20 nukleotida za fragment F4 gena BACH2 i fragment A1 promotora gena MGAT3.
dCas9 ; DNMT3A ; TET1 ; modificiranje epigenoma ; HEK293 ; metilacija
nije evidentirano
engleski
Effect of sgRNA length on efficiency and specificity of Staphylococcus aureus Cas9 protein
nije evidentirano
dCas9 ; DNMT3A ; TET1 ; epigenome editing ; HEK293 ; methylation
nije evidentirano
Podaci o izdanju
56
10.07.2018.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Zagreb