hrvatski

Epilepsijska encefalopatija rane dječje dobi s kasnim početkom spazama: prikaz bolesnika

Uvod: Termin infantilni spazmi dugo vremena bili su sinonim za sindrom West koji je podrazumijeva povenzanost spazama u serijama, hipsaritmiju u EEGu i psihomotorno zaostajanje, a obično se javlja u dojenčadi dobi od 3-8 mjeseci. Međutim, epilepsijski infantilni spazmi nisu specifični za Westov sindrom. Mogu se javiti i u drugim epilepsijskim sindromima, a u nekih bolesnika i u dječjoj dobi malog djeteta, poslije prve godine života. Cilj , metode i bolesnici : U radu prikazujemo kliničke i elektroencefalografske značajke , te klinički tijek dječaka s početkom kriptogenih infantilnih spazama u dobi 14 mjseci i s razvojem epilepsijske encefalopatije. Njegov interiktalni EEG pokazivao je fokalna i paroksizmalna generalizirana izbijanja šiljak valova, te sporih šiljak valova bez hipsaritmije. Psihomotorna regresija uočena je s nastupom prvih serija infantilnih spazama. Značajna , ali još uvijek nepotpuna klinička kontrola napadaja uspostavljena je kombinacijom levitiracetama i vigabatrina. Zaključak : I naš bolesnik potvrđuje druga, ne brojna zapažanja o pojavi infantilnih spazama poslijed prve godine života. Ovaj tip epilepsije učestalije prati epilepsijska encefalopatija s teškim kognitivnim poremećajima.

epilepsija ; infantilni spazmi s kasnim početkom ; epilepsijska encefalopatija

nije evidentirano