hrvatski

Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih biološki aktivnih amino-supstituiranih pentacikličkih derivata benzimidazola

U ovom radu opisana je sinteza i spektroskopska karakterizacija novih biološki aktivnih amino-supstituiranih pentacikličkih derivata benzimidazola. Novi spojevi su priređeni su klasičnim reakcijama organske sinteze. Fotokemijskom ciklizacijom etanolne otopine acikličkog prekursora E-2-(2-benzimidazolil)-3-(3-kinolinil)akrilonitrila 3 dobiven je ciklički derivat, benzo[g]benzo[4, 5]imidazo[1, 2-a][1, 5]naftiridin-7-karbonitril 4. Ciklički produkt benzo[g]benzo[4, 5]imidazo[1, 2-a][1, 8]naftiridin-6-karbonitril 7 priređen je termičkom ciklizacijom E-2-(2-benzimidazolil)-3-(2-klor-3-kinolinil)akrilonitrila 6 koja je provedena u sulfolanu. Amino supstituirani pentaciklički derivati benzimidazola 11-14 pripravljeni su nekataliziranom reakcijom aminacije potpomognute mikrovalovima cikličkog derivata 11-fluorbenzo[g]benzo[4, 5]imidazo[1, 2-a][1, 8]naftiridin-6-karbonitrila 10. Spojevi 19-21 priređeni su sintezom potpomognutom mikrovalovima iz klorom supstituiranog cikličkog derivata 7-klorbenzo[g]benzo[4, 5]imidazo[1, 2-a][1, 8]naftidrin-6-karbonitril 18 u acetonitrilu i uz suvišak odgovarajućih amina. Strukture novopriređenih spojeva potvrđene su 1H i 13C NMR spektroskopijom a neki spojevi su okarakterizirani UV/Vis i fluorimetrijskom spektroskopijom.

amini, benzimidazoli, UV/Vis i fluorimetrijska spektroskopija, 1H i 13C NMR spektroskopija

nije evidentirano