Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 979421

Učestalost tipa mutacija u genu za nukleofozmin


Radić Antolic, Margareta; Horvat, Ivana; Zadro, Renata
Učestalost tipa mutacija u genu za nukleofozmin // Biochemia Medica / Pašalić, Daria (ur.).
Zagreb, 2018. str. 140-140 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)


Naslov
Učestalost tipa mutacija u genu za nukleofozmin
(Frequency of different types of mutations in nucleophosmin 1 gene)

Autori
Radić Antolic, Margareta ; Horvat, Ivana ; Zadro, Renata

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
Biochemia Medica / Pašalić, Daria - Zagreb, 2018, 140-140

Skup
9. kongres Hrvatskog društva za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu

Mjesto i datum
Zagreb, 09-12.05.2018

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
AML, mutacija nukleofozmin1
(AML, nucleophosomin1 mutation)

Sažetak
Uvod: Akutne mijeloične leukemije (AML) heterogena su skupina bolesti, a poseban izazov u molekulskoj dijagnostici predstavljaju citogenetički normalne AML (CN-AML). Dokazivanje malih molekulskih promjena, kao što su mutacije u genu za nukleofozmin (NPM1), izravno utječe na procjenu rizika bolesti te individualizira terapijski pristup. Mutacije u genu NPM1 male su insercije u eksonu 12, postoji nekoliko vrsta mutacija od kojih su najčešće: mutacija A (c.863_864insTCTG), mutacija B (c.863_864insCATG) te mutacija D (c.863_864insCCTG). Cilj je bio utvrditi učestalost tipa mutacija u genu NPM1 u CN-AML. Ispitanici i metode: U istraživanje su bila uključena 34 bolesnika s AML kojima je iz dijagnostičkog uzorka koštane srži izdvojena DNK (MagNA Pure, Roche) te dokazana mutacija genu NPM1 fragmentarnom analizom. Sekvenciranje gena NPM1 iz uzorka DNK izvedeno je prema Sangeru na uređaju 3130 Genetic Analyser (ThermoFisher Scientific, SAD). Rezultati: Fragmentarnom analizom utvrđena je insercija kod 33 bolesnika te delecija u uzorku jednog bolesnika. Sekvenciranjem je utvrđena mutacija A (c.863_864insTCTG) kod 28 bolesnika, mutacija B (c.863_864insCATG) kod tri bolesnika, mutacija D (c.863_864insCCTG) kod jednog bolesnika te mutacija H (c.863_864ins CTTG) kod jedne bolesnice. U uzorku bolesnika kojem je fragmentarnom analizom utvrđena delecija tri bazna para, sekvenciranjem gena utvrđena je delecija TTT u intronskoj regiji koja ne rezultira translacijskom promjenom. Zaključak: Za dokazivanje mutacija u genu za NPM1 potrebno je slijediti protokol koji uključuje fragmentarnu analizu za dokazivanje mutacije te sekvenciranje gena za utvrđivanje tipa mutacije, što je nužno za pravilnu interpretaciju molekulske analize.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti, Farmacija



POVEZANOST RADA


Ustanove
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb

Časopis indeksira:


  • Current Contents Connect (CCC)
  • Web of Science Core Collection (WoSCC)
    • Science Citation Index Expanded (SCI-EXP)
    • SCI-EXP, SSCI i/ili A&HCI
  • Scopus
  • MEDLINE