hrvatski

Priprava 1,2,3-triazolnih derivata piran-4-ona iz meta i para-nitrofenilazida i njihov biološki učinak

U ovom diplomskom radu opisane su sinteze 1, 2, 3- triazolnih derivata odabranih hidroksipiran- 4- ona, maltola i kojične kiseline. Triazolni prsten dobiven je klik-reakcijom terminalnog alkina i azida, poznatom Huisgenovom 1, 3- dipolarnom cikloadicijom. Terminalni alkini 2 i 3 pripravljeni su propargiliranjem maltola i kojične kiseline dok su aromatski azidi 4 i 5 dobiveni iz para- i meta-nitroanilina. Klik- reakcijom uz bakrov(II) acetat monohidrat kao katalizator iz terminalnih alkina 2 i 3 i azida 4 i 5 regioselektivno su sintetizirani 1, 4- disupstituirani 1, 2, 3-triazoli 6-9. Nitro- skupina triazolnih derivata 6-9 reducirana je uz Raney- nikal i hidrazin hidrat u amino- skupinu dajući analogne amino-triazole 10-13. Spojevima 6-13 ispitan je in vitro antibakterijski i antitumorski učinak. Strukture svih pripravljenih spojeva povrđene su spektroskopijom NMR (1H i DEPTQ) te spektrometrijom masa (MS).

Huisgenova 1, 3-dipolarna cikloadicija, kojična kiselina, maltol, para- i meta-nitrofenilazid, 1, 4-disupstituirani 1, 2, 3-triazoli

nije evidentirano