hrvatski

Kombinirani utjecaj cilengitida i paklitaksela na stanične linije trostruko negativnog tumora dojke i melanoma

Integrini su heterodimerni membranski receptori sastavljeni od α i β podjedinice koji posreduju u interakciji između stanica i vezanju stanica na komponente izvanstaničnog matriksa (engl. extracellular matrix, ECM). Integrini αvβ3 i αvβ5 su prvotno prepoznati kao meta za terapiju tumora nakon što je otkriveno da su povećano eksprimirani u endotelnim stanicama u angiogenezi. Inhibitori integrina su pokazali impresivne rezultate u terapiji, a jedan od često korištenih je cilengitide, ciklički Arg-Gly-Asp peptid. Integrini nemaju kinaznu aktivnost stoga signal u stanici prenose putem protein kinaza, a jedna od najvažnijih je kinaza fokalne adhezije (engl. focal adhesion kinase, FAK). Cilj ovog rada bio je istražiti kombinirani učinak specifičnog inhibitora integrina αvβ3 i αvβ5 cilengitida i protutumorskog lijeka paklitaksela na stanične linije trostruko negativnog tumora dojke i melanoma te rasvijetliti ulogu kinaze fokalne adhezije u signalnom putu integrina αvβ3 i αvβ5.

trostruko negativni tumor dojke, melanom, αvβ3, αvβ5, cilengitide, paklitaksel, pFAK(Y397)

nije evidentirano