Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Značaj Luminex tehnologije u praćenju protutijela HLA prije transplantacije organa. (CROSBI ID 667469)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Katalinić, N ; Franić, A ; Duhović, M ; Šimac Sušanj, I ; Milojević, T ; Šever Šušnjar, S, Starčević, A ; Balen, S Značaj Luminex tehnologije u praćenju protutijela HLA prije transplantacije organa. // Knjiga sažetaka - 7. hrvatski simpozij o nadomještanju bubrežne funkcije, DiaTransplant 2018. 2018. str. 58-58

Podaci o odgovornosti

Katalinić, N ; Franić, A ; Duhović, M ; Šimac Sušanj, I ; Milojević, T ; Šever Šušnjar, S, Starčević, A ; Balen, S

hrvatski

Značaj Luminex tehnologije u praćenju protutijela HLA prije transplantacije organa.

CILJ Standardna i najstarija metoda određivanja protutijela HLA jest test limfocitotoksičnosti ovisne o komplementu (CDC). Razvoj tehnologije omogućio je uvođenje novih tehnika čvrste faze, poput ELISA i Luminex® citometrije. U laboratorij za tipizaciju tkiva Rijeka je početkom 2012. godine u probir seruma bolesnika na listi čekanja za transplantaciju bubrega uvedena Luminex® citometrija, kao trenutno najosjetljivija tehnika. Cilj ove studije bila je usporedba rezultata ispitivanja prisutnosti protutijela HLA u serumu bolesnika na listi čekanja za transplantaciju organa pomoću dvije različite metode: CDC i Luminex® citometrije. MATERIJALI I METODE Provedena je retrospektivna analiza rezultata testiranja 1338 uzoraka seruma bolesnika na listi čekanja za transplantaciju bubrega u Rijeci. Određivanje prisustva protutijela HLA provedeno je od ožujka 2012. do ožujka 2018. usporednim testiranjem metodama CDC i Luminex®. REZULTAT I ZAKLJUČAK Prisustvo protutijela HLA dokazano je u 213 (15, 9%) uzoraka seruma, dok je 635 (47, 5%) uzoraka bilo negativnog rezultata korištenjem obje tehnike. Rezultati nisu bili sukladni u 490 (36, 6%) uzoraka. CDC negativno i Luminex® pozitivno bilo je 438 (32, 7%) uzoraka, dok je 52 (3, 9%) bilo CDC pozitivno i Luminex® negativno. Testom proporcija nije utvrđena statistički značajna razlika (χ2 = 64, 9 ; P < 0, 001). Među Luminex pozitivnim pacijentima sedam nije imalo imunizirajućih događaja. Sukladno podacima iz literature i u ovoj studiji je metodom Luminex dokazano prisustvo protutijela HLA u značajno većem broju uzoraka u odnosu na CDC metodu. Međutim, Luminex citometrijom su dokazana i protutijela HLA u osoba koje nisu bile izložene imunizirajućim događajima. Prema rezultatima studije procjena statusa imunizacije HLA kod pacijenata na listi čekanja za transplantaciju organa trebala bi se temeljiti na rezultatima CDC i Luminex® (ili drugih osjetljivih) metoda uz podatke o kliničkom statusu bolesnika i izloženosti imunizirajućim događajima.

Luminex, protutijela HLA, transplantacija organa

nije evidentirano

engleski

Significance of Luminex technology in monitoring HLA antibodies before organ transplantation.

nije evidentirano

Luminex, HLA antibodies, organ transplantation

nije evidentirano

Podaci o prilogu

58-58.

2018.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

Podaci o skupu

DiaTransplant 2018

poster

11.10.2018-14.10.2018

Opatija, Hrvatska

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti