nije evidentirano

Antioksidativna aktivnost odabranih triazola

Poslednjih godina 1, 2, 4-triazol-3-tioni privlače dosta pažnje zahvaljujući njihovim biološkim osobinama. Petočlani prsten ovih jedinjenja je strukturni deo brojnih farmakološki zanimljivih jedinjenja koja pokazuju antidepresivne, antiinflamatorne, antibakterijske i antikancerogene osobine. U našem prethodnom radu1 kombinovali smo fenolne farmakofore sa 1, 2, 4-triazol-3-tionom u cilju dobijanja novih jedinjenja sa boljim antioksidativnim osobinama. Na osnovu dobijenih rezultata u toj studiji može se reći da je SPLET dominantan mehanizam antioksidativnog delovanja u metanolu. Na dalje je ispitivana mogućnost triazola koji su pokazali najbolje antioksidativne osobine, da neutrališu tri slobodno radikalske vrste (izo- propoksil radikal, vinil peroksil radikal i trihlormetilperoksil radikal). Ravnotežne geometrije svih oblika ispitivanih jedinjenja, kao i slobodno radikalskih vrsta koje učestvuju u reakciji izračunate su na B3LYP-D3/6- 311++G(d, p) nivou teorije, u metanolu i benzenu. Ovi rastvarači korišćeni su da bi se ispitao uticaj polarne i nepolarne sredine. Dobijeni rezultati ukazuju da sva tri slobodna radikala mogu biti neutralisana dejstvom ispitivanih triazola, ali je pitanje koji je mehanizam antioksidativnog delovanja dominantan. SET-PT mehanizam je najmanje verovatan reakcioni put antioksidativnog delovanja. U metanolu, prva dva ispitivana radikala mogu biti neutralisana i HAT i SPLET mehanizmom. U benzenu je dominatan SPLET mehanizam. Rezultati ostvareni za trihlormetilperoksil radikal ukazuju da ovaj radikal može biti inaktiviran reakcijom HAT mehanizma u metanolu, dok su u benzenu HAT i SPLET konkurentni mehanizmi.

triazoli ; antioksidativna aktivnost ; DFT ; HAT ; SPLET

nije evidentirano