hrvatski

Biokonjugati ferocena i derivata uracila: sinteza i spektralna karakterizacija

Nukleozidni analozi supstituirani u položaju C- 5 pirimidinskog prstena ističu se snažnim biološkim djelovanjem stoga su u taj položaj uvedeni različiti supstituenti u dizajniranju molekula koje mogu interferirati s procesima u tijelu i imati željenu biološku aktivnost. [1] Analizom njihovih struktura i određivanjem odnosa biološkog djelovanja utvrđeno je da elektron-odvlačeća skupina u C-5 položaju pirimidinskog prstena ima značajan utjecaj na antivirusno djelovanje. [2] Naša istrižavačka grupa provela je optimizacija sinteze ferocenoilnih derivata pirimidinskih DNA- baza i ispitala njihov elektrokemijski potencijal. [3, 4] U okviru ovog istraživanja pripaviti će se niz konjugata ferocena i C-5 supstituiranih derivata uracila pri čemu će se posebna pažnja usmjereti ispitivanju utjecaj supstitiuenata na iskorištenje i regioselektivnost reakcije te biološku aktivnost. Novosintetizirani spojevi biti će karakterizirani FT-IR, 1H i 13C NMR spektroskopijom kao i kvantno-mehaničkim izračunima (DFT razina).

uracil ; ferocen ; nukleozidni analozi

nije evidentirano