hrvatski

Određivanje protutijela na Epstein-Barrov virus različitim imunotestovima

Epstein-Barrov virus (EBV) je jedan od najučestalijih uzročnika virusnih infekcija u ljudi. Specifična EBV-protutijela se mogu detektirati različitim serološkim postupcima u serumu zaraženih osoba metodama kao što su enzimski imunotest (EIA, engl. enzyme immunoassay), kemiluminiscentni imunotest (CLIA, engl. chemiluminescent immunoassay) i dr. Za definiranje faze infekcije najčešće se koriste testovi za određivanje IgM i IgG protutijela na antigen virusne kapside (VCA) EBV-a te IgG protutijela na EBV nuklearni antigen-1 (EBNA-1). U serumu bolesnika s akutnom primarnom infekcijom obično su prisutna IgM protutijela na VCA ili IgG i IgM protutijela na VCA, a izostaju IgG protutijela na EBNA-1. U osoba koje su preboljele infekciju prisutna su IgG protutijela na VCA uz EBNA 1 IgG, a izostaju IgM protutijela na VCA. IgM protutijela protiv VCA antigena prisutna su nekoliko mjeseci, dok su IgG protutijela protiv VCA i EBNA prisutna godinama. Cilj istraživanja je usporediti rezultate dobivene korištenjem komercijalnih Enzygnost anti-EBV IgG i IgM testova EIA metodom na analizatoru BEP® 2000 System (Siemens, Njemačka), te Abbot Architect anti-EBV IgG i IgM testova kemiluminiscentnom metodom (CMIA, engl. chemiluminescent microparticle immuno assay) na analizatoru Architect i1000SR (Abbott, SAD) s referentnom metodom. U radu su korišteni arhivirani uzorci seruma koji su prethodno testirani u sklopu rutinske dijagnostike EBV infekcije u Kliničkom laboratoriju za kliničku mikrobiologiju KBC Rijeka. Serumi su prethodno analizirani Vircell ELISA metodom korištenjem kitova EBV VCA ELISA IgG, EBV VCA ELISA IgM i EBNA ELISA IgG (proizvođač Vircell, Granada, Španjolska), a dobiveni serološki profili potvrđeni su CLIA metodom istog proizvođača na ThunderBolt uređaju. Navedene metode su uzete kao referentne metode testiranja. Visoka osjetljivost i specifičnost Enzygnost i Abbott komercijalnih seroloških EBV testova, te velika podudarnost rezultata dobivenih s obje korištene metode s referentnom metodom ukazuju na pouzdanost ovih komercijalnih testova u kliničkoj dijagnostičkoj primjeni. Dodatno, upotreba trećeg markera ENBA-1 IgG (Abbott Architect EBV test) omogućava bolju diskriminaciju primarne i prošle infekcije te pridonosi većoj pouzdanosti dobivenih rezultata.

EBV, CMIA, ELISA, serološke metode

nije evidentirano