hrvatski

SINTEZA NOVIH AKRIDIN-GVANIDIN TIOL GRADIVNIH BLOKOVA KAO POTENCIJALNIH DNA VEZIVA

U ovom radu su prikazane sinteze 3, 6-diizotiocijanat akridina, tiouree i bisgvanidina. Osnova ovih spojeva su molekule akridina, gvanidina i tiouree. Akridin je organski spoj i dušični heterociklik sa formulom C13H9N. Akridini su supstituirani derivati matičnog prstena. To je planarna molekula koja je strukturno slična antracenu s jednom od središnjih CH skupina zamjenjenih sa dušikom. Gvanidin je spoj sa kemijskom formulom CH5N3. To je bezbojna krutina koja se otapa u polarnim otapalima, također je jaka baza koja se koristi u proizvodnji plastike i eksploziva. Nalazi se u mokraći kao normalan produkt metabolizma proteina. Gvanidin je funkcionalna skupina na bočnom lancu arginina. Gvanidin se može shvatiti kao dušikov analog ugljične kiseline. Tiourea je organosulfatni spoj s formulom SC(NH2)2, strukturno je slična urei, samo što je atom kisika zamijenjen atomom sumpora. Tiourea je reagens u organskoj sintezi. Korištene metode u sintezama su NMR (nuklearna magnetska rezonantna spektroskopija), tankoslojna kromatografija i kolonska kromatografija. Svaki produkt reakcije je prvo bio testiran preko tankoslojne kromatografije kako bi se utvrdio tijek reakcije. Zatim se testirao preko NMR uređaja kako bi se vidjelo da li je nastao produkt i da li ima nečistoća. Uzorak sa nečistoćama se pročišćavao preko kolonske kromatografije i ponovno testirao preko NMR uređaja. Molekule 3, 6-diizotiocijanat akridina i tiouree su uspješno sintetizirane, dok se za molekulu bisgvanidina ne može sa sigurnošću reći da li je dobivena ili nije, zbog toga što treba napraviti dodatna testiranja.

Akridin, gvanidin, tiourea

nije evidentirano