hrvatski

Razvoj mehanokemijskih metoda sinteze amida, urea i triazola

Fokus ovog doktorskog rada bio je razjasniti mehanizam mehanokemijske priprave različito supstituiranih amida i urea reakcijom acil- azida i amina, te razjasniti mehanizam Huisgenovih 1, 3-cikloadicija kataliziranih bakrovim(I) ionima provedenih u mehanokemijskim uvjetima. Ispitan je utjecaj supstituenata i aditiva na tijek reakcije nukleofilne supstitucije amina i acil-azida korištenjem in situ Ramanove spektroskopije tijekom mljevenja. Iz dobivenih rezultata zaključeno je kako je reakcija nukleofilne supstitucije provedena u mehanokemijskim uvjetima katalizirana bazom, a korak u kojem dolazi do deprotonacije ima ključnu ulogu u ovim reakcijama. U reakcijama provedenim mljevenjem uspješno su izolirani amidni derivati, dok su ureidni derivati dobiveni isključivo reakcijama u otopini. Ispitan je utjecaj bakra i njegovih soli kao katalizatora na iskorištenje Huisgenove 1, 3- cikloadicije terminalnih alkina i aril-azida u otopini i mehanokemijskim postupcima. Iz dobivenih rezultata zaključeno je kako reaktivnost p-supstituiranih aril-azida, u obje metode, pada u nizu I>Br>Cl>H. Korištenjem Ramanove spektroskopije in situ ispitan je utjecaj bakra i njegovih soli na nastajanje 1, 2, 3-triazolnog prstena u mehanokemijskim reakcijama.

amidi, uree, triazolni prsten, mehanokemija, praćenje reakcije Ramanovom spektroskopijom in situ

nije evidentirano