hrvatski

Dugotrajno praćenje i ishod djece s febrilnim konvulzijama

Febrilne konvulzije (FK) prethode raznim oblicima epilepsije u 10-15% djece. Rizik za pojavu epilepsije u djece koja su imala FK je 3% u dobi od 7 godina. Kompleksne FK-e povezane su s po~etkom epilepsije u mla|oj dobi. Jedna tre};ina bolesnika s epilepsijom temporalnog re`nja ima pozitivnu anamnezu na prolongirane FK-e. Obavljena je retrospektivna analiza podataka bolesnika s FK-ama koji su bili hospitalizirani i poslije pra};eni ambulantno tijekom 20 godina. Osamsto osamdesetero bolesnika imalo je FK: jednostavne 81, 1% i recidiviraju};e/kompleksne 18, 9%. Nakon FK-a 33-je bolesnika imalo je afebrilne konvulzije. Epilepsija se javila u 23-je djece 1-5 godina nakon FK-a: 5-ero ima generalizirani idiopatski oblik ; 7-ero parcijalni /kriptogeni ekstratemporalni i 2-je temporalni, a 3-je simptomatski parcijalni. Nakon FK-a dvoje djece je imalo epilepti~ku encefalopatiju, dvoje sindrome s molekularnim abnormalnostima, a jedno je dijete imalo Fahrovu bolest. Jedna je djevoj~ica do{;la u febrilnom epilepti~kom stanju i postavljena je dijagnoza Sturge Weberovog sindroma. Me|u 23-je djece s epilepsijom 13-ero je imalo jednostavne, a 10-ero recidiviraju};e FK-e. Dobra kontrola epilepsije postignuta je kod 7-ero djece ; normalan intelektualni razvoj ima njih 6-ero. Me|u na{;ih 880-ero bolesnika s FK-om njih 2, 6% razvilo je epilepsiju ; me|u njima dvoje djece ima tvrdokornu idiopatsku temporalnu epilepsiju. Hipokampalna skleroza nije na|ena u na{;e djece s epilepsijom, kojoj su prethodile FK-e.

Deskriptori: DIJETE ; FEBRILNE KONVULZIJE ; EPILEPSIJA – abnormalnosti, klasifikacija, terapija lijekovima

nije evidentirano