Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

RAZVOJ I VREDNOVANJE METODE ODREĐIVANJA GLUTATIONA U FARMACEUTSKIM PRIPRAVCIMA SLIJEDNOM ANALIZOM INJEKTIRANJEM UZ SPEKTROFOTOMETRIJSKI DETEKTOR (CROSBI ID 416398)

Ocjenski rad | diplomski rad

Rogošić, Ante RAZVOJ I VREDNOVANJE METODE ODREĐIVANJA GLUTATIONA U FARMACEUTSKIM PRIPRAVCIMA SLIJEDNOM ANALIZOM INJEKTIRANJEM UZ SPEKTROFOTOMETRIJSKI DETEKTOR / Kukoč Modun, Lea (mentor); Biočić, Maja (neposredni voditelj). Split, Kemijsko-tehnološki fakultet u Splitu / Medicinski fakultet u Splitu, . 2017

Podaci o odgovornosti

Rogošić, Ante

Kukoč Modun, Lea

Biočić, Maja

hrvatski

RAZVOJ I VREDNOVANJE METODE ODREĐIVANJA GLUTATIONA U FARMACEUTSKIM PRIPRAVCIMA SLIJEDNOM ANALIZOM INJEKTIRANJEM UZ SPEKTROFOTOMETRIJSKI DETEKTOR

U ovom je radu optimizirana i vrednovana metoda određivanja glutationa slijednom analizom injektiranjem uz spektrofotometrijski detektor. Metoda se temelji na redoks-reakciji između bakar(II)-neokuproin kompleksa i glutationa (GSH). Glutation ima ulogu reducensa te kao produkti nastaju oksidirani oblik glutationa (GSSG) i bakar(I)-neokuproin kompleks koji postiže apsorpcijski maksimum pri λ = 458 nm. Optimizacijom parametara protočnog sustava obuhvaćeni su redoslijed injektiranja reagensa i uzorka, brzina protoka osnovne otopine, volumeni injektiranja analita i uzorka, duljina reakcijske uzvojnice te volumen petlje zadržavanja. Tako optimiziranom metodom ostvareno je linerano dinamičko područje (LDP) u koncentracijskom rasponu od 6, 00 × 10─7 mol L─1 do 8, 00 × 10─5 mol L─1 uz pripadajuću jednadžbu pravca y = 3270 x – 0, 0010 i koeficijent linearne regresije R2 = 0, 9983.Izmjerene su vrijednosti poslužile kao temelj za računanje granice dokazivanja (LOD = 2, 20 × 10─7 mol L─1) i granice određivanja (LOQ = 6, 00 × 10─7 mol L─1). U određivanju analita predloženom metodom interferirali su: limunska kiselina, vinska kiselina, acetilsalicilna kiselina te natrijev citrat. Temeljem 15 uzastopnih injektiranja standardne otopine uzorka utvrđena je ponovljivost metode uz relativno standardno odstupanje, RSD = 3, 80 %. Mjerenjem smjesa otopina realnog uzorka i standardne otopine glutationa različitih koncentracija vrednovana je točnost metode. Uspoređeni su rezultati određivanja glutationa u realnom uzorku predloženom metodom i metodom preporučenom farmakopejom. Slaganje rezultata (52, 00 mg i 50, 86 mg) upućuje na točnost metode.

slijedna analiza injektiranjem, glutation, spektrofotometrija

nije evidentirano

engleski

SEQUENTIAL INJECTION ANALYSIS OF GLUTATHIONE IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS USING SPECTROPHOTOMETRIC DETECTOR. DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE METHOD

nije evidentirano

sequential injection analysis, glutathione, spectrophotometry

nije evidentirano

Podaci o izdanju

69

27.10.2017.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Kemijsko-tehnološki fakultet u Splitu; Medicinski fakultet u Splitu

Split

Povezanost rada

Kemija