Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 911977

RAZVOJ I VREDNOVANJE METODE ODREĐIVANJA GLUTATIONA U FARMACEUTSKIM PRIPRAVCIMA SLIJEDNOM ANALIZOM INJEKTIRANJEM UZ SPEKTROFOTOMETRIJSKI DETEKTOR


Rogošić, Ante
RAZVOJ I VREDNOVANJE METODE ODREĐIVANJA GLUTATIONA U FARMACEUTSKIM PRIPRAVCIMA SLIJEDNOM ANALIZOM INJEKTIRANJEM UZ SPEKTROFOTOMETRIJSKI DETEKTOR 2017., diplomski rad, diplomski, KEMIJSKO-TEHNOLOŠKI FAKULTET i MEDICINSKI FAKULTET, Split


Naslov
RAZVOJ I VREDNOVANJE METODE ODREĐIVANJA GLUTATIONA U FARMACEUTSKIM PRIPRAVCIMA SLIJEDNOM ANALIZOM INJEKTIRANJEM UZ SPEKTROFOTOMETRIJSKI DETEKTOR
(SEQUENTIAL INJECTION ANALYSIS OF GLUTATHIONE IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS USING SPECTROPHOTOMETRIC DETECTOR. DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE METHOD)

Autori
Rogošić, Ante

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
KEMIJSKO-TEHNOLOŠKI FAKULTET i MEDICINSKI FAKULTET

Mjesto
Split

Datum
27.10

Godina
2017

Stranica
69

Mentor
Kukoč Modun, Lea

Neposredni voditelj
Biočić, Maja

Ključne riječi
Slijedna analiza injektiranjem, glutation, spektrofotometrija
(Sequential injection analysis, glutathione, spectrophotometry)

Sažetak
U ovom je radu optimizirana i vrednovana metoda određivanja glutationa slijednom analizom injektiranjem uz spektrofotometrijski detektor. Metoda se temelji na redoks-reakciji između bakar(II)-neokuproin kompleksa i glutationa (GSH). Glutation ima ulogu reducensa te kao produkti nastaju oksidirani oblik glutationa (GSSG) i bakar(I)-neokuproin kompleks koji postiže apsorpcijski maksimum pri λ = 458 nm. Optimizacijom parametara protočnog sustava obuhvaćeni su redoslijed injektiranja reagensa i uzorka, brzina protoka osnovne otopine, volumeni injektiranja analita i uzorka, duljina reakcijske uzvojnice te volumen petlje zadržavanja. Tako optimiziranom metodom ostvareno je linerano dinamičko područje (LDP) u koncentracijskom rasponu od 6, 00 × 10─7 mol L─1 do 8, 00 × 10─5 mol L─1 uz pripadajuću jednadžbu pravca y = 3270 x – 0, 0010 i koeficijent linearne regresije R2 = 0, 9983.Izmjerene su vrijednosti poslužile kao temelj za računanje granice dokazivanja (LOD = 2, 20 × 10─7 mol L─1) i granice određivanja (LOQ = 6, 00 × 10─7 mol L─1). U određivanju analita predloženom metodom interferirali su: limunska kiselina, vinska kiselina, acetilsalicilna kiselina te natrijev citrat. Temeljem 15 uzastopnih injektiranja standardne otopine uzorka utvrđena je ponovljivost metode uz relativno standardno odstupanje, RSD = 3, 80 %. Mjerenjem smjesa otopina realnog uzorka i standardne otopine glutationa različitih koncentracija vrednovana je točnost metode. Uspoređeni su rezultati određivanja glutationa u realnom uzorku predloženom metodom i metodom preporučenom farmakopejom. Slaganje rezultata (52, 00 mg i 50, 86 mg) upućuje na točnost metode.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
011-0000000-3217 - Određivanje tiola primjenom potenciometrijskih senzora i spektroskopije (Njegomir Radić, )

Ustanove
Kemijsko-tehnološki fakultet, Split