hrvatski

Važnost procjene kvalitete života osoba oboljelih od Alzheimerove bolesti i članova njihovih obitelji

Alzheimerova bolest nedvojbeno negativno utječe na kvalitetu života kako same oboljele osobe, tako i na kvalitetu života članova obitelji. Utjecaj Alzheimerove bolesti na kvalitetu života možemo promatrati multidimenzionalno – bolest ne utječe samo na tjelesne simptome ograničavajući tjelesno funkcioniranje već su prisutni i posredni učinci poput promjena u radnoj sposobnosti, povećanoj socijalnoj izolaciji i većoj ovisnosti o drugim ljudima te na razvoj psihološke patnje kako oboljele osobe tako i članova obitelji. Domene kvalitete života kod oboljelih od Alzheimerove bolesti uključuju procjenu komponenti kognitivnog funkcioniranja, sposobnost samostalnog obnašanja svakodnevnih aktivnosti, sposobnost uključivanja u socijalne aktivnosti, sposobnost smislene organizacije vremena i uspostave ravnoteže između negativnih i pozitivnih emocija. Većina europskih i svjetskih smjernica koje se tiču skrbi o oboljelima ističu važnost procjene kvalitete života oboljelog u svakom stadiju bolesti kao i članova obitelji kako bi se mogla osigurati tjelesna i psihološka dobrobit i zadovoljiti potrebe obje promatrane skupine te osigurati dostojanstven život s bolesti i u bolesti. Stoga, kvaliteta života oboljele osobe mora biti u fokusu skrbi kako bi osobe koje skrbe mogli odgovoriti na potrebe, želje i vrijednosti oboljele osobe. S druge strane, briga o članovima obitelji nije manje važan čimbenik u skrbi o oboljelom jer brojna istraživanja pokazuju da kvaliteta života skrbnika često postaje „žrtva“ bolesti. Jedino redovitom procjenom kvalitete života oboljelih i skrbnika možemo omogućiti osjećaj blagostanja i osigurati skrb usmjerenu prema osobi.

Kvaliteta života, Alzheimerova demencija, psihološka dobrobit

nije evidentirano