Sinteza dioksima kvaternizacijim piridoksal oksima s derivatima fenacil bromida (CROSBI ID 411654)
Ocjenski rad | diplomski rad
Podaci o odgovornosti
Lovrić, Matea
Sečenji, Aleksandar ; Gašo-Sokač, Dajana
hrvatski
Sinteza dioksima kvaternizacijim piridoksal oksima s derivatima fenacil bromida
Tijekom proteklih pet desetljeća, za piridinijeve je oksime utvrđeno kako djeluju kao reaktivatori inhibirane acetilkolinesteraze (AChE), antidoti su kod trovanja živčanim bojnim otrovima i pesticidima. U odnosu na oksimske spojeve, dioksimi su posebno zanimljivi budući da pokazuju bolji zaštitni i reaktivatorski potencijal u reaktivaciji inhibirane AChE. U ovom su radu prikazane sinteze novih dioksima pripravljenih iz piridoksal-oksima i supstituiranih 2- bromacetofenon-oksima. Reakcije oksimiranja supstituiranih fenacil-bromida izvedene su u metanolu kao otapalu. Dodavanjem hidroksilamin- hidroklorida dobiveni su supstituirani 2- bromacetofenon-oksimi (R=F, Cl, C6H5, CH3, OCH3). Reakcijom pripravljenih 2- bromacetofenon-oksimi s piridoksal-oksimom u acetonu dobiveni su odgovarajućih dioksima. U metodičkom dijelu rada osmišljenom za sat naprednih kemičara kemija je u korelaciji s biologijom. Obrađuje se gradivo heterocikličkih spojeva, oksima i dioksima i upoznaje s njihovim glavnim krakteristikama. Mehanizam nastajanja i sama upotreba navedenih spojeva opisuje se kroz pokuse, frontalni i grupni rad.
oksimi, kvaternizacija, dioksimi, fenacil bromidi, piridoksal-oksim
nije evidentirano
engleski
Syntesis of dioximes by quaternization of piridoxal oxime with derivatives of phenacyl bromide
nije evidentirano
oximes, quaternization, dioxime, phenacyl bromides, pyridoxal-oxime
nije evidentirano
Podaci o izdanju
35
06.12.2016.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju
Osijek