hrvatski

Prerada i distribucija indijske konoplje za primjenu u medicini

U radu je opisana problematika uvođenja sustava korištenja medicinske konoplje u Nizozemskoj, Kanadi i Hrvatskoj. U zadnjih nekoliko godina pojedine države se sve intezivnije interesiraju za ovaj oblik liječenja, stoga traže pravilne okvire u sklopu kojih bi sustav trebao biti implementiran. U proizvodnji i preradi medicinske konoplje trebaju se poštivati Dobra proizvođačka praksa i Dobra poljoprivredna praksa, kao i ostale metode sustava kontrole kvalitete, izrađene da bi se održala sigurnost i efikasnost proizvoda. Uspostava programa (modela) uporabe medicinske konoplje je u nadležnosti lokalnog pravosuđa, ali Ujedinjeni Narodi (UN) kao krovna svjetska organizacija nalaže posebne mjere, koje se pri provedbi trebaju poštivati. Osim toga, medicinska konoplja treba biti prerađena tako da omogućava doziranje, što znači da treba biti standardizirana. Standardizacija biljnog materijala je kompleksan proces u koji su uključene sve faze proizvodnje. U radu je opisana standardizacija biljnog materijala medicinske konoplje na temelju osobnog iskustva stečenog tijekom prakse u Nizozemskoj tvrtki Bedrocan koja proizvodi standardiziranu medicinsku konoplju farmaceutske kvalitete. S obzirom da je i Hrvatska omogućila primjenu medicinske konoplje, napravljena je usporedba s Nizozemskim modelom uzgoja i distribucije medicinske konoplje kako bi se predložili daljnji koraci u gradnji modela proizvodnje i korištenja medicinske konoplje u Hrvatskoj.

medicinska konoplja; Dobra poljoprivredna praksa; Dobra proizvođačka praksa; standardizacija; proizvodni proces

nije evidentirano