hrvatski

Rijetki tumori pluća

Rijetki tumori pluća predstavljaju dijagnostički i terapijski izazov, a zbog nemogućnosti uključivanja u klinička ispitivanja, razvoj novih strategija njihova liječenja je usporen. Prema podacima četvrte revizije klasifikacije tumora SZO iz 2004. godine, tumori pluća su raznolika skupina novotvorina sačinjena od najmanje 50 histoloških tipova, od kojih preko 90% čine neoplazme epitelnog podrijetla tj. karcinomi. Najčešći među njima su karcinom pločastih stanica, koji čini oko 25% tumora pluća u žena i 44% u muškaraca, adenokarcinom s 42% u žena i 28% u muškaraca, sitnostanični karcinom s 20% i velikostanični karcinom s 9% svih tumora pluća. Većina autora se slaže da se rijetkom može smatrati svaka bolest čija je incidencija 1 na 1500 ili manje. Iz toga proizlazi da se osim četiri navedena histološka tipa, sve ostale neoplazme koje su primarno nastale u plućima mogu smatrati rijetkima. Podaci iz različitih izvora kao najučestaliji u ovoj skupini navode neuroendokrini karcinom velikih stanica koji čini 2, 8-3% tumora pluća. Slijede karcinoid s učestalošću 1-2 %, te sarkomatoidni karcinom s 0, 3-1, 3%. Od tumora podrijetlom iz pleure najučestaliji je maligni mezoteliom čija je zastupljenost oko 1, 4%. Zastupljenost svakog preostalog tumora u ukupnom broju je uglavnom ispod 1%. Tu ubrajamo primarne limfoproliferativne tumore pluća, primarne sarkome pluća, većinu benignih i miješanih tumora. Neki od njih toliko su rijetki da postoji svega nekoliko desetaka ili stotina objavljenih slučajeva. Iako će se mnogi specijalisti rijetko sresti s ovim tumorima, svaka razmjena informacija o njima je nužna, jer pridonosi ranijoj dijagnozi, boljem razumijevanju, a time i kvalitetnijem liječenju ovih neobičnih bolesti.

rijetki tumori pluća

nije evidentirano