Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 841089

Metilacija PTPN12 gena mogla bi utjecati na razvoj juvenilnog spondiloartritisa i predstavljati mjesto djelovanja novih terapijskih modaliteta


Lamot, Lovro; Borovecki, Fran; Kapitanovic, Sanja; Gotovac, Kristina; Vidovic, Mandica; Lamot, Mirta; Paleka Bosak, Edi; Harjacek, Miroslav
Metilacija PTPN12 gena mogla bi utjecati na razvoj juvenilnog spondiloartritisa i predstavljati mjesto djelovanja novih terapijskih modaliteta // Reumatizam
Šibenik, Hrvatska, 2016. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)


CROSBI ID: 841089 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Metilacija PTPN12 gena mogla bi utjecati na razvoj juvenilnog spondiloartritisa i predstavljati mjesto djelovanja novih terapijskih modaliteta
(PTPN12 methylation could influence developement of juvenile spondyloarthritis and serve as a target for new therapeutic options)

Autori
Lamot, Lovro ; Borovecki, Fran ; Kapitanovic, Sanja ; Gotovac, Kristina ; Vidovic, Mandica ; Lamot, Mirta ; Paleka Bosak, Edi ; Harjacek, Miroslav

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
Reumatizam / - , 2016

Skup
XVIII. kongres Hrvatskog reumatološkoj društva HLZ-a

Mjesto i datum
Šibenik, Hrvatska, 20.-23.10.2016

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
epigenetika; metilacija; mikroRNK; juvenilni spondiloartritis
(epigenetics; methylation; microRNA; juvenile spondyloarthritis)

Sažetak
CILJ: ranije provedeno ispitivanje genskoga izražaja bolesnika s juvenilnim spondiloartritisom (jSpA) pokazalo je promjene u izražaju četiri gena (TLR4, NLRP3, CXCR4, PTPN12) čiji proteinski produkti sudjeluju u procesima važnima za razvoj bolesti. Kako bi se otkrili mogući epigenetski mehanizmi regulacije navedenih gena ispitana je metilacija njihovih promotora te izražaj mikroRNK za koje se provedenim istraživanjima utvrdilo da imaju ulogu u njihovom prepisivanju i obradi. METODE: DNA metilacija promotora ispitana je metodom metilirane DNA imunoprecipitacije (meDIP). Pretragom baza podataka odabrano je 4 mikroRNK (miR-150, miR-146a, miR-181a, miR-223) za koje se utvrdilo da bi mogle imati ulogu u regulaciji gena važnih za razvoj jSpA te je ispitan njihov izražaj pomoću RT-PCR metode s odgovarajućim Taqman mikroRNK probama. Sve analize provedene su u skupini od sedmero novootkrivenih, neliječenih bolesnika s jSpA te u skupini od sedmero zdrave djece odgovarajuće dobi i spola. REZULTATI: statistička analiza nije ukazala na značajnu razliku u metilaciji promotorskih regija ispitivanih gena, no otkriven je trend pojačane metilacije gena PTPN12 u grupi bolesnika (p=0, 076). Nije bilo statističke razlike u izražaju ispitivanih mikroRNA između bolesnika i skupine zdrave djece. ZAKLJUČAK: jSpA je kompleksna bolest u kojoj dolazi do poremećaja međudjelovanja imunološkog sustava i čimbenika okoliša uz predisponirajući genotip. Jedan od najvažnijih mehanizama kojima okoliš utječe na procese unutar organizma je regulacija gena epigenetskim modifikacijama. U ovom istraživanju stoga je ispitan mogući utjecaj DNA metilacije i postranskripcijske modifikacije preko izabranih mikroRNK na gene koji su u bolesnika s jSpA pokazali razlike u izražaju. Rezultati nisu ukazali na statistički značajne razlike u metilaciji gena ili izražaju mikroRNK, što bi moglo biti i zbog malog broja sudionika, no opažen je jasan trend pojačane metilacije gena PTPN12, čime se može objasniti smanjen izražaj toga gena u liječenih i neliječenih bolesnika s jSpA. Produkt navedenog gena prepoznat je kao glavni regulator migracije dendritičkih stanica i imunološkog odgovora ovisnog o T- limfocitima, negativni regulator upale i migracije stanica crijeva te pozitivni regulator aktivnosti osteoklasta, što su sve procesi važni za razvoj jSpA. Rezultati našeg istraživanja u skladu su s rezultatima prijašnjih koji su pokazali kako se PTPN12 može utišati metilacijom. Nadalje, nedavno provedeno istraživanje pokazalo je da primjena hipometilacijskog agenta 5-Azac može pojačati izražaj PTPN12 gena u bolesnika s karcinomom dojke, čime se ukazalo i na mogući terapeutski potencijal ovog mehanizma. Stoga je primamljivo zaključiti kako bi i naši rezultati nakon potvrde u većim skupinama bolesnika mogli poslužiti za razvoj novih metoda liječenja bolesnika s jSpA.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
108-1083107-0351 - Uloga biomarkera u patofiziologiji seronegativnih spondiloartropatija (Harjaček, Miroslav, MZOS - )

Ustanove
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Medicinski fakultet, Zagreb,
KBC "Sestre Milosrdnice"

Citiraj ovu publikaciju

Lamot, Lovro; Borovecki, Fran; Kapitanovic, Sanja; Gotovac, Kristina; Vidovic, Mandica; Lamot, Mirta; Paleka Bosak, Edi; Harjacek, Miroslav
Metilacija PTPN12 gena mogla bi utjecati na razvoj juvenilnog spondiloartritisa i predstavljati mjesto djelovanja novih terapijskih modaliteta // Reumatizam
Šibenik, Hrvatska, 2016. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
Lamot, L., Borovecki, F., Kapitanovic, S., Gotovac, K., Vidovic, M., Lamot, M., Paleka Bosak, E. & Harjacek, M. (2016) Metilacija PTPN12 gena mogla bi utjecati na razvoj juvenilnog spondiloartritisa i predstavljati mjesto djelovanja novih terapijskih modaliteta. U: Reumatizam.
@article{article, year = {2016}, keywords = {epigenetics, methylation, microRNA, juvenile spondyloarthritis}, title = {PTPN12 methylation could influence developement of juvenile spondyloarthritis and serve as a target for new therapeutic options}, keyword = {epigenetics, methylation, microRNA, juvenile spondyloarthritis}, publisherplace = {\v{S}ibenik, Hrvatska} }

Časopis indeksira:


  • Scopus
  • MEDLINE





Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font