Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Optimiranje reakcije priprave i izolacije izomernih nitro-supstituiranih cijanofenola (CROSBI ID 405908)

Ocjenski rad | sveučilišni preddiplomski završni rad

Vujičić, Tea Optimiranje reakcije priprave i izolacije izomernih nitro-supstituiranih cijanofenola / Racane, Livio (mentor); Ptiček, Lucija (neposredni voditelj). Zagreb, Tekstilno-tehnološki fakultet, . 2016

Podaci o odgovornosti

Vujičić, Tea

Racane, Livio

Ptiček, Lucija

hrvatski

Optimiranje reakcije priprave i izolacije izomernih nitro-supstituiranih cijanofenola

Cilj ovog rada bilo je optimiranje reakcije priprave i izolacije izomernih nitro- supstituiranih cijanofenola reakcijom nitriranja 2-cijano i 3-cijanofenola prema metodi nitriranja s dimećom dušičnom kiselinom u octenoj kiselini kao otapalu, koja je u literaturi opisana za reakciju priprave 4- cijano-2-nitrofenola. Nitriranje 3-cijanofenola (2a), primjenom reakcijskih uvjeta opisanih u literaturi za pripravu 4-cijano-2-nitrofenola, dala je očekivanu smjesu izomernih nitro produkata: 3-cijano-4-nitrofenola (3a), 5- cijano-2-nitrofenola (3b) i 3-cijano-2- nitrofenola (3c). Pokazalo se da iskorištenje na produktima u znatnoj mjeri ovisi o temperaturi i vremenu reakcije te su nađeni optimalni reakcijski uvjeti pri čemu su provođenjem reakcije na 30 – 35 °C kroz dva sata izolirani cijano- nitrofenoli u dobrim iskorištenjima od 27 % 3a, 28 % 3b i 18 % 3c. Izolacija pojedinih izomera iz smjese produkata provedena je prekristalizacijom za izomer 3a, a samo su izomeri 3b i 3c međusobno razdvojeni kolonskom kromatografijom. Reakcija nitriranja 2-cijanofenola (2b) također je pokazala da iskorištenje na produktima ovisi o temperaturi reakcije te je nađeno da se nitriranje 2- cijanofenola na 15 – 20 °C kroz dva sata dobiju najbolja iskorištenja na očekivanim produktima pri čemu su izolirani čisti cijano-nitrofenoli u dobrim iskorištenjima od 35 % 3d i 36% 3e. Također je nađeno da se izomeri međusobno mogu jednostavno razdvojiti prekristalizacijom.

sinteza; izolacija; reakcija nitriranja; cijanofenoli; izomerni nitro-supstituirani cijanofenoli

nije evidentirano

engleski

Optimization of the reaction, and isolation of the isomeric nitro-substituted cyanophenoles

nije evidentirano

Synthesis; isolation; nitration reaction; cyanophenol; nitro-substituted isomeric cyanophenol

nije evidentirano

Podaci o izdanju

30

13.09.2016.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Tekstilno-tehnološki fakultet

Zagreb

Povezanost rada

Kemija