slovenski

Supramolecular azobenzene polyurethanes

Z diferenčno dinamično kalorimetrijo (DSC), polarizacijsko optično mikroskopijo (POM) in rentgensko difrakcijo (XRD) smo raziskali lastnosti supramolekularnih poliuretanov z azobenzenskimi skupinami, ki smo jih pripravili z molekularnim razpoznavanjem komplementarnih piridinskih skupin v glavni ali stranski verigi poliuretanov (PUPyA, PUPyB) in nizkomolekularnih donorjev vodikove vezi z azobenzenskimi skupinami. Nastanek intermolekularnih vodikovih vezi smo opredelili z infrardečo (FTIR) spektroskopijo. Za donorje vodikove vezi smo uporabili 4-substituirane fenole brez gibljive verige (OMe-1, CN-1) ali z njo (OMe-8, CN-8) in karboksilno kislino z gibljivo verigo (AZO-6OMe). Za primerjavo s polimernimi kompleksi smo raziskali tudi lastnosti kompleksov z nizkomolekularnimi uretani s piridinsko skupino (PyA in PyB). Ugotovili smo, da nastanejo amorfni kompleksi brez tekočekristaliničnih lastnosti med PUPyA ali PyB in fenoloma OMe-1 ali CN-1 v molskem razmerju fenol/piridinska skupina 0, 5, medtem ko so bili sistemi s PUPyB in PyA nemešljivi. Dvofazni sistemi so nastali tudi pri me{;anicah poliuretanov in uretanov ter fenolov OMe-8 in CN-8. Fazna separacija kisline AZO-6OMe in poliuretana PUPyA je bila odvisna od hitrosti ohlajanja me{;anice: pri počasnem ohlajanju taline (10 °C/min) sta se komponenti lo~ili, pri hitrem ohlajanju v teko~em du{;iku pa so se vodikove vezi med komponentama deloma ohranile.

supramolekularni polimeri; vodikove vezi; poliuretani; uretani; azobenzeni

nije evidentirano