hrvatski

Polimorfizam gena za serotoninski receptor 5-HT6 i demencija

Demencija predstavlja sindrom globalnog i progresivnog oštećenja stečenih kognitivnih sposobnosti pri očuvanoj svijesti, s posebno zahvaćenim funkcijama pamćenja, učenja, apstraktnog mišljenja, orijentacije i poimanja vidno-prostornih odnosa. Progresivne se demencije za sada ne mogu potpuno izliječiti niti značajnije zaustaviti pa, s obzirom na ubrzano starenje stanovništva i produljenje životnog vijeka, u skorijoj budućnosti predstavljaju jedan od vodećih medicinskih, društvenih i ekonomskih globalnih problema. Sve više istraživanja upućuje na moguću ulogu serotoninskog sustava u različitim kognitivnim funkcijama poput učenja u pamćenja i to posebice receptora 5HT6. Utvrđena je i povezanost pojedinih polimorfizama u genu za receptor 5-HT6 s Alzheimerovom bolesti, iako su rezultati istraživanja oprečni. Cilj ovoga istraživanja bio je utvrditi moguću povezanost polimorfizma C267T (rs1805054) u genu za serotoninski receptor 5-HT6 (HTR6) s razvojem progresivnih demencija. Rezultati našeg istraživanja nisu uputili na povezanost polimorfizma rs1805054 gena HTR6 s razvojem demencije u bolesnika s blagim kognitivnim poremećajem, Alzheimerovom bolesti i ostalim oblicima demencija poput vaskularne demecije, frontotemporalne demecije i demencije s Lewyjevim tjelešcima. U svrhu razjašnjavanja uloge serotoninskog receptora 5-HT6 i gena HTR6 u razvoju demencije potrebna su daljnja opširnija istraživanja koja će uključiti različite populacije, razlićčite tipove demencija i veči broj ispitanika.

Alzheimerova bolest ; blagi kognitivni poremećaj ; ostale demecije ; rs1805054 ; polimorfizam gena HTR6

nije evidentirano