Molecular methods for detection of RET protooncogene mutations and their use in diagnostic procedure for MEN2 (CROSBI ID 55236)
Prilog u knjizi | izvorni znanstveni rad
Podaci o odgovornosti
Gall Trošelj, Koraljka ; Novak Kujundžić, Renata
engleski
Molecular methods for detection of RET protooncogene mutations and their use in diagnostic procedure for MEN2
Točkaste mutacije u prooonkogenu RET kao podloga nastanka sindroma multiple endokrine neoplazije tipa 2 i dokazivanje njihovog postojanja metodama molekularne genetike, na razini DNA. Važnost primjene postupika u određivanju nasljedne komponenete medularnih karcinoma štitne žlijezde.
RET protooncogene ; point mutation ; MEN2 syndrome ; familial medullary thyroid cancer
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
Podaci o prilogu
175-178.
objavljeno
Podaci o knjizi
Genetičko informiranje u praksi
Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja
Zagreb: Medicinska naklada
2016.
978-953-176-731-6
