hrvatski

L-askorbinska kiselina i njezini derivati

Cilj ovog rada bila je regioselektivna sinteza 1, 4-disupstituiranih-1, 2, 3-triazolnih derivata L-askorbinske kiseline (6−17) kao potencijalnih antitumorskih spojeva. U tu svrhu sintetizirani su derivati L-askorbinske kiseline 1, 2, 3 i 4 koji su kljucni za sintezu azida Laskorbinske kiseline 5. 1, 2, 3-triazolni derivati L- askorbinske kiseline pripravljeni su reakcijom 1, 3-dipolarne cikoladicije s Cu(I) kao katalizatorom. S ciljem dobivanja veceg sveukupnog iskorištenja ciljanih produkata, korištena su dva sintetska puta. Prvi put predstavljao je tandemsku reakciju prevoenja tosiliranog derivata L-askorbinske 4 u azid i 'klik' kemiju azida 4 u 1, 4-disupstituirane- 1, 2, 3-triazolne derivate L-askorbinske kiseline (6−17), dok se drugim putem provodila sinteza i izolacija svih navedenih spojeva. Strukture svih sintetiziranih spojeva potvrene su 1H- i 13C-NMR spektroskopijom. Kljucne

'klik' kemija; L-askorbinska kiselina; 1; 2; 3-triazoli; 1; 3-dipolarna cikloadicija

nije evidentirano