hrvatski

Specifičnosti fizioterapije kod osoba oboljelih od amiotrofične lateralne skleroze

Amiotrofična lateralna skleroza najčešća je progresivna neurodegenerativna bolest odraslih osoba. Karakterizira je postupna mišićna atrofija koja zahvaća sve skeletne mišiće. Manifestira se znakovima oštećenja gornjeg i donjeg motornog neurona. Prvi simptomi bolesti najčešće su asimetrična slabost te atrofija mišića ekstremiteta, iako može započeti i s bulbarnim simptomima. Incidencija u Europi je oko 2-5 osoba na 100 000 ljudi. Bolest se najčešće javlja poslije 50 godine života. ALS je u 90% slučajeva sporadična bolest, a u 10% je familijarna. Uzrok ALS-a još je uvijek nepoznat. Dijagnosticira se na temelju kliničke slike i elektrodijagnostičkim testiranjem. Očekivani životni vijek kreće se između 2 i 5 godina od postavljanja dijagnoze. Jedini lijek koji se koristi kod liječenja ALS-a je riluzol. Fizioterapeuti, zajedno sa ostalim članovima interdisciplinarnog tima, igraju bitnu ulogu u rehabilitaciji oboljelih. Fizioterapija kod oboljelih od amiotrofične laterlane skleroze sastoji se od niza intervencija, koje djeluju na simptome bolesti i održavanje kvalitete života. Prikazane metode daju okvir djelovanja fizoterapeuta u rehabilitaciji pacijenata oboljelih od ALS-a.

Fizioterapija; Amiotrofična lateralna skleroza

nije evidentirano