Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 767814

SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONA


Zadravec, Rahela; Petrović Peroković, Vesna; Car, Željka; Tomić, Srđanka
SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONA // KNJIGA SAŽETAKA, 24. HRVATSKI SKUP KEMIČARA I KEMIJSKIH INŽENJERA / UKIĆ, Š. ; BOLANČA, T. (ur.).
Zagreb: HDKI/CSCE, 2015. str. 168-168 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)


Naslov
SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONA
(SELECTIVE SYNTHESIS OF ADAMANTYLATED AND MANNOSYLATED N-ARYL SUBSTITUTED 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES)

Autori
Zadravec, Rahela ; Petrović Peroković, Vesna ; Car, Željka ; Tomić, Srđanka

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
KNJIGA SAŽETAKA, 24. HRVATSKI SKUP KEMIČARA I KEMIJSKIH INŽENJERA / UKIĆ, Š. ; BOLANČA, T. - Zagreb : HDKI/CSCE, 2015, 168-168

ISBN
978-953-6894-54-3

Skup
24. HRVATSKI SKUP KEMIČARA I KEMIJSKIH INŽENJERA

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 21.-24.04.2015

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
N-ARIL -3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONI; ADAMANTAN-1-ILOCTENA KISELINA; MANOZA; SELEKTIVNA SINTEZA
(N-ARYL 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES; ADAMANTANEACETIC ACID; MANNOSE; SELECTIVE SYNTHESIS)

Sažetak
N-alkil i N-aril supstituirani 3- hidroksipiridin-4-oni (3, 4-HP), skupina heterocikličkih organskih spojeva, poznati su bidentatni kelatori brojnih metala (Fe(III), Al(III), V(V) i dr.). Njihov kelirajući učinak temelj je mnogih istraživanja, bilo da je riječ o sintezi i ispitivanju terapijskog učinka njihovih derivata [1] ili spektrofotometrijskom određivanju metalnih iona [2]. U našem se laboratoriju zadnjih godina bavimo sintezom N-aril supstituiranih 3, 4-HP s različitim supstituentima u para i meta položaju arilnog prstena. Daljnje strukturne modifikacije temeljnih piridinonskih struktura usmjerene su ka: a) uvođenju manozne podjedinice u svrhu ispitivanja antiadhezijskog učinka testom inhibicije hemaglutinacije[3] i b) uvođenju lipofilne podjedinice, primjerice adamantanske, u svrhu ispitivanja antitumorskog učinka. U ovom radu opisana je priprava novih adamantanskih i manoznih derivata 3, 4-HP. Temeljne piridinonske strukture s p- aminofenilom i p-hidroksifenilom skupinom na dušikovom atomu nisu bile pogodne za regioselektivno vezanje adamantanske i manozne podjedinice na hidroksilnu skupinu na položaju 3. Stoga je za pripravu p-aminofenilnih derivata korišten 3, 4-HP s p-nitrofenilnim supstituentom na dušikovom atomu, dok je za pripravu p-hidroksifenilnih derivata korišten 3, 4-HP s acetilom zaštićenom hidroksilnom skupinom u para položaju N-arilnog dijela molekule.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
119-1191344-3121 - Sinteze i enzimske transformacije biološki aktivnih spojeva (Srđanka Tomić-Pisarović, )

Ustanove
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb