hrvatski

Primjena molekularnih analiza u odredjivanju letalnih i subletalnih mutacija u populaciji tradicionalnih i punokrvnih arapskih konja

Pristupnica je u radu istraživala učestalost letalnih i subletalnih mutacija u populaciji tradicionalnih i punokrvnih arapskih konja temeljem primjene molekularnih analiza, pri čemu se osobito fokusirala upravo na najčešću letalnu mutaciju autosomnu letalnu diluciju dlačnog pokrivača poznatiju kao tzv. “lavander foal syndrome”. Naime, dosadašnje molekularne analize i analize podrijetla dokazale su da u Hrvatskoj postoje tri subpopulacije arapskih konja a da u svijetu postoje podaci kako je učestalost gena za letalne i subletalne mutacije vrlo visoka u određenim populacijama arapskih konja. Svrha rada je bila provjeriti u kojoj su mjeri recesivni geni za navedene mutacije (SCID, CA, OAAM), a osobito geni za „lavender foal“ sindrom prisutni u navedene tri subpopulacije arapskih konja u Hrvatskoj. S obzirom da su u uzgojima arapskih konja u Hrvatskoj prisutna perinatalna uginuća koja bi se mogla dovesti u vezu s LFS, pristupnica je pretpostavila da će pretraživanjem krvi otkriti učestalost alela za LFS usporedivu s onom u svijetu na čistokrvnim arapskim konjima. Također je pretpostavila da će pronaći određeni broj pozitivnih uzoraka na tradicionalnim arapskim konjima jer su u izravnom srodstvu s čistokrvnim (punokrvnim) arapskim konjima. Istraživanje je provedeno na pohranjenim uzorcima krvi punokrvnih, tradicionalnih i Shagya arapskih konja s područja Hrvatske. Uzimala se krv isključivo od konja koji nisu u srodstvu, nasumično odabranih po dobi i spolu. Način držanja kao i dob nismo uzimali u obzir jer navedeni podaci nisu relevantni za konačni rezultat. Ukupno je obrađeno 100 uzoraka krvi od čega 52 od punokrvnih arapskih konja, 43 od tradicionalnih arapskih konja te 5 od shagya arapa. Svi istraživani konji su registrirani u Hrvatskom centru za konjogojstvo, što je bitno zbog dostupnosti podataka o porijeklu i eventualnom međusobnom srodstvu. Genomska DNA uspješno je izolirana iz 100 uzoraka krvi tradicionalnih, punokrvnih i shagya arapskih konja. Dobivena je zadovoljavajuća količina DNA, a uzorci su konzistentno pokazivali kompaktnu visokomolekularnu vrpcu u gelu agaroze bez razmazivanja, što je pokazatelj dobre kvalitete i cjelovitosti izolirane genomske DNA molekule. Odabrani postupak izolacije vrlo je ekonomičan, a izolirana DNA bila je odgovarajuće kvalitete za daljnje korake obrade (PCR - RFLP). Rezultati istraživanja pristupnice prikazuju da je za populaciju istraživanih konja dobila pet heterozigota, odnosno nosioca mutiranog gena za LFS. Znači da udio heterozigota iznosi 5, 0% (1, 41% - 8, 59%) +/- 3, 59% uz interval pouzdanosti od 90 % (CI = 90%). Alel za ''lavender foal'' sindrom nađen je samo kod punokrvnih (čistokrvnih) arapskih konja. Promatrajući populaciju punokrvnih arapskih konja zasebno, udio heterozigota iznosi 9, 62% (2, 89 – 16, 35%) +/- 6, 73%.) (CI 90%) a učestalost alela za LFS iznosi 4, 81% (1, 36% - 8, 26%). Kod tradicionalnih arapskih konja i shagya arapskih konja nije ustanovila niti jednog nosioca gena za ''lavender foal'' sindrom. Udio nosioca i frekvencija učestalosti gena za LFS populacije arapskih konja u Hrvatskoj je niža u odnosu na istraživanja ostalih autora provedena na egipatskim arapskim konjima, a viša od konja ne egipatskog porijekla. Alel za ''lavender foal'' sindrom nađen je isključivo kod punokrvnog arapskog konja našeg područja što je u skladu sa rezultatima provedenim na egipatskim arapskim konjima ostalih autora. Dobiveni rezultati upućuju na križanje punokrvnih arapskih konja s područja Hrvatske s egipatskim arapskim konjima. Tradicionalni i shagya arapski konji imaju različitu učestalost alela za LFS u odnosu na punokrvne arapske konje s područja Hrvatske što upućuje na genetski različite pasmine. Dobiveni rezultati ukazuju na potrebu za pretraživanjem cijelokupne populacije arapskih konja u Hrvatskoj na sve nasljedne bolesti te bi na temelju toga trebalo pristupiti kvalitetnoj uzgojnoj selekciji radi očuvanja izvorne pasmine i smanjenja pojave bolesti nasljednog karaktera.

letalne mutalcije; molekularne analize; arapski punokrvnjak

nije evidentirano