Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Prognostička vrijednost izraženosti EpCAM-a i connexina 43 u adenokarcinomu prostate (CROSBI ID 395668)

Ocjenski rad | doktorska disertacija

Benko, Goran Prognostička vrijednost izraženosti EpCAM-a i connexina 43 u adenokarcinomu prostate / Tomas, Davor ; Spajić, Borislav (mentor); Zagreb, Medicinski fakultet u Zagrebu, . 2013

Podaci o odgovornosti

Benko, Goran

Tomas, Davor ; Spajić, Borislav

hrvatski

Prognostička vrijednost izraženosti EpCAM-a i connexina 43 u adenokarcinomu prostate

U ovom istraživanju analizirana je izraženost i prognostička vrijednost EpCAM-a i connexina 43 (Cx43) u karcinomu prostate. Hipoteza istraživanja bila je da su EpCAM i Cx43 izraženi u adenokarcinomu prostate te da je pojačana izraženost EpCAM-a povezana s lošijom prognozom, a pojačana izraženost Cx43 s boljom prognozom za bolesnika s adenokarcinomom prostate. Na temelju postavljene hipoteze određeni su sljedeći ciljevi istraživanja: 1. Imunohistokemijski odrediti izraženost EpCAM-a i Cx43 u adenokarcinomu i benignom tkivu prostate. 2. Usporediti imunohistokemijsku izraženost EpCAM-a i Cx43 u adenokarcinomu prostate s priznatim prognostičkim čimbenicima (preoperativni PSA, Gleasonov zbroj, TNM i vrijeme biokemijskog relapsa). 3. Odrediti postoji li povezanost između izraženosti EpCAM-a i Cx43 u adenokarcinomu prostate. 4. Odrediti koji od dva ispitivana biljega ima veću prognostičku vrijednost u adenokarcinomu prostate. Istraživanje je obuhvatilo 102 bolesnika kojima je učinjena radikalna prostatektomija zbog klinički lokaliziranog karcinoma prostate. Materijal je obrađen standardnom histološkom metodom, a dodatni rezovi tkiva koji su uz karcinom prostate sadržavali i tkivo prostate bez tumora analizirani su imunohistokemijski monoklonalnim protutijelima na EpCAM i Cx43. EpCAM je bio pojačano izražen, a Cx43 smanjeno izražen u karcinomu prostate. Izraženost EpCAM-a bila je statistički osjetno negativno povezana s ukupnim vremenom praćenja (p<0, 001), što upozorava na kraće vrijeme preživljenja bez povrata bolesti i raniju pojavu BCR-a kod bolesnika s većom izraženošću EpCAM-a. Kod bolesnika kod kojih se pojavio BCR izraženost EpCAM-a bila je statistički mnogo veća (p<0, 001). Bolesnici s većim preoperativnim i postoperativnim Gleasonovim zbrojem te kraćim vremenom praćenja imali su mnogo veću izraženost EpCAM-a. Izraženost Cx43 u karcinomu prostate bila je znatno povezana s vremenom praćenja (p<0, 001) i preoperativnim PSA (p<0, 007). Bolesnici sa smanjenom izraženošću Cx43 u karcinomu imali su kraće vrijeme preživljenja bez povrata bolesti i više preoperativne vrijednosti PSA. Nadalje, bolesnici s pozitivnim kirurškim rubovima (p<0, 001) imali su osjetno smanjenu izraženost Cx43. Spearmanovim faktorom korelacije nije pronađena statistički znatna povezanost između stupnja izraženosti EpCAM-a i Cx43 u karcinomu prostate (Spearmanov koeficijent korelacije, koeficijent korelacije -0, 181, p=0, 069). Kaplan-Meierova analiza pokazala je da su bolesnici s izraženošću EpCAM-a većom od 45% (p<0, 001) i izraženošću Cx43 manjom od 30% (p<0, 001) živjeli kraće bez povrata bolesti. U Coxovoj regresijskoj analizi kao statistički važni faktori za duljinu preživljenja bez povrata bolesti pokazali su se preoperativni PSA (p=0, 003), preoperativni Gleasonov zbroj (p=0, 025), viši, T stadij bolesti (p<0, 001), izraženost EpCAM-a veća od 45% (p<0, 001) i izraženost Cx43 manja od 30% (p=0, 014). Prema dobivenim rezultatima može se zaključiti da bi EpCAM koji je u većoj mjeri izražen u karcinomu te Cx43 koji pokazuje smanjenu izraženost u tumorskom tkivu mogli imati ulogu u progresiji karcinoma prostate. EpCAM i Cx43 osjetno su povezani s priznatim prognostičkim čimbenicima, što upozorava na njihovu prognostičku vrijednost koja je u oba slučaja potvrđena univarijatnom i multivarijatnom analizom. S obzirom na njihovu moguću ulogu u progresiji karcinoma prostate, oba ispitivana biljega kandidati su za razvoj i primjenu specifične molekularne terapije koja bi mogla olakšati i unaprijediti liječenje karcinoma prostate. Praćenjem EpCAM-a i Cx43 u prognostičke svrhe također bi se mogli na relativno jednostavan i jeftin način izdvojiti bolesnici kojima nakon kirurške terapije treba uvesti i dodatnu terapiju da bi se spriječio povrat bolesti, odnosno produljio život i poboljšala njegova kvaliteta.

Adenokarcinom; Antigeni; tumorski -- metabolizam; Konkesin 43 -- metabolizam; Prostata; tumori -- dijagnostika; Prostata; tumori -- kirurgija; Prostata; tumori -- metabolizam; Stanične adhezijske molekule -- metabolizam; Antigeni; CD3; Ljudi; Muškarac; Osoba srednjih godina; Prognoza; Prostatektomija -- mortalitet; Starija osoba; Stopa preživljavanja; Tumor; recidiv; lokalni -- mortalitet; Tumorski markeri; biološki

nije evidentirano

engleski

Prognostic value of EpCAM and connexin 43 expression in prostate cancer

nije evidentirano

Adenocarcinoma; Antigens; Neoplasm -- metabolism; Cell Adhesion Molecules -- metabolism; Connexin 43 -- metabolism; Prostatic Neoplasms -- diagnosis; Prostatic Neoplasms -- metabolism; Prostatic Neoplasms -- surgery; Aged; Antigens; CD3; Humans Male; Middle Aged; Neoplasm Recurrence; Local -- mortality; Prognosis; Prostatectomy -- mortality; Survival rate; Tumor Markers; Biological

nije evidentirano

Podaci o izdanju

99

01.01.2013.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Medicinski fakultet u Zagrebu

Zagreb

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti

Poveznice