hrvatski

Priprava novih potencijalno biološko aktivnih, heterocikličkih amido-amidina

Višestupnjevitom sintezom priređen je više spojeva amido-amidinskog tipa koji sadrže benztiazolsku jezgru. Budući da takvi spojevi sadrže niz farmakofronih grupa (amidna, amidinska) pretpostavljamo da bi mogli imati biološko djelovanje1,2. Supstituirani benztiazolamidino-amidi dobiveni su Pinnerovom reakcijom iz odgovarajućeg 2-(N-2-furoilamido)-6-cijano-benztiazola uz iskorištenja od 36 do 67%. 2-(N-2-furoilamido)-6-cijano-benztiazol dobiven je kondenzacijom 2-furoilklorida i 2-amino-6-cijano-benztiazola (45%), dok je 2-amino-6-cijano-benztiazol dobiven nizom reakcija iz p-cijano-anilina i KSCN. Amidini su izolirani u obliku hidrokloridnih soli nakon zasićenja etanolne suspenzije s plinovitim HCl. Svi spojevi identificirani su spektroskopskim metodama i elementarnom analizom.

amido-amidini; heterocikli; biološka aktivnost

nije evidentirano