hrvatski

Mukoepidermoidni karcinom pluća – prikaz slučaja i pregled literature

Mukoepidermoidni karcinom (MEC) rijetki je primarni maligni tumor traheobronhalnog stabla i obuhvaća 0, 1-0, 2% primarnih karcinoma pluća. Tumor sačinjavaju epitelne stanice, stanice koju izlučuju sluz te stanice intermedijarnog tipa koje su jednake stanicama koje se javljaju u žlijezdama slinovnicama. Prognoza bolesti ovisi o histološkom stupnju malignosti i može biti loša, naročito u starijih bolesnika. Prikazali smo bolesnicu u dobi od 27 godina, koja je bila subfebrilna četiri mjeseca prije javljanja liječniku. Standardna sumacijska snimka torakalnih organa pokazuje homogeno zasjenjenje promjera 50 mm u gornjem lijevom plućnom polju. Višeslojna kompjutorizirana tomografija (MSCT) prsnog koša pokazuje lobuliranu formaciju veličine 50 x 27 mm s uključenim hipodenznim zonama, koja se utiskuje u lijevi glavni bronh i opstruira ga. Nisu ustanovljene metastaze medijastinalnih limfnih čvorova niti drugih organa. Bronhoskopijom se nađe tumor koji opstruira ulaz u lijevi B1+B2 bronh. Patohistološki i imunohistokemijski nalaz biopsije tumora pokazuje MEC niskog stupnja malignosti. U bolesnice je učinjena gornja lobektomija lijevoga plućnog krila i medijastinalna limfadenektomija. Makroskopski je u reseciranom lobusu, u lumenu lijevog glavnog bronha viđen dobro ograničeni, žućkasti tumor, promjera 35 mm. Histološki nalaz tumora jednak je nalazu ranije učinjene biopsije tumora. Tumor se većim dijelom nalazio u lumenu bronha, kroz kojeg je prodro u okolno plućno tkivo, ali nije zahvatio pleuru. U reseciranim limfnim čvorovima nije bilo stanica tumora. Nikakvo adjuvantno liječenje nije provedeno. 15 mjeseci nakon operacije tumora pluća naša je bolesnica rodila treće zdravo dijete. Nakon 37 mjeseci praćenja od operacije, nema znakova recidiva tumora pluća.

mukoepidermoidni karcinom; karcinom pluća; kirurško liječenje

nije evidentirano