hrvatski

SIRENOMELIJA I SINDROM KAUDALNE REGRESIJE – RIJETKE KONGENITALNE ANOMALIJE

Sirenomelija i sindrom kaudalne regresije su rijetke kongenitalne malformacije. Iako se sirenomelija prija{; ; njih godina smatrala te{; ; kim oblikom sindroma kaudalne regresije, danas se zna da su to dva razli~ita stanja kojima je zajedni~ ko da razli~itim patogenetskim mehanizmima nastaju u ranom embrionalnom razvoju ploda. Za sirenomeliju se smatra da nastaje zbog tzv. »fenomena kra|e krvi«, a sindrom kaudalne regresije zbog poreme}; ; aja u diferencijaciji mezoderma. Jedan i drugi poreme}; ; aj nastaju u ranom embrionalnom razvoju ploda tijekom ~etvrtog postkoncepcijskog tjedna, za vrijeme razdoblja gastrulacije. U prikazu dva slu~aja antenatalno dijagnosticiranih malformacija prikazane su razlike u patogenezi, pridru`ene anomalije, antenatalna dijagnostika te prognoza, s posebnim naglaskom na antenatalni probir malformacija koji omogu}; ; uje rano postavljanje dijagnoze te indikaciju za rano, manje traumati~no dovr{; ; enje trudno}; ; e.

sirenomelija ; sindrom kaudalne regresije ; kongenitalne malformacije

nije evidentirano