Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Pegilirani interferon alfa 2a (Pegasys) plus ribavirin nasuprot interferonu alfa 2a (Roferon-A) plus ribavirin u liječenju kroničnog aktivnog hepatitisa C (CROSBI ID 213574)

Prilog u časopisu | stručni rad

Zekanović, Dražen ; Dželalija, Boris ; Goll-Barić, Sadna ; Medić, Alan Pegilirani interferon alfa 2a (Pegasys) plus ribavirin nasuprot interferonu alfa 2a (Roferon-A) plus ribavirin u liječenju kroničnog aktivnog hepatitisa C // Medica Jadertina, 41 (2011), 3-4

Podaci o odgovornosti

Zekanović, Dražen ; Dželalija, Boris ; Goll-Barić, Sadna ; Medić, Alan

hrvatski

Pegilirani interferon alfa 2a (Pegasys) plus ribavirin nasuprot interferonu alfa 2a (Roferon-A) plus ribavirin u liječenju kroničnog aktivnog hepatitisa C

Cilj ovoga istraživanja bio je usporediti učinkovitost terapije na trajni virološki odgovor (SVR) u bolesnika s kroničnim hepatitisom C liječenih pegiliranim (PEG) - interferonom alfa 2a, u kombinaciji s ribavirinom, nasuprot bolesnika liječenih konvencionalnim interferonom alfa 2a, u kombinaciji s ribavirinom, tijekom 48 tjedana, u bolesnika s kroničnim hepatitisom C, koji su prethodno bili neuspješno liječeni konvencionalnim interferonom alfa 2a (monoterapija). Metode. Bolesnici su podijeljeni u dvije skupine po 25 ispitanika. U skupini A 25 bolesnika, u razdoblju od 2003. do 2005. godine dobivalo je, tijekom 48 tjedana, konvencionalni interferon alfa 2a (Roferon A) u dozi od 6 MIU 3× tjedno, plus ribavirin, ovisno o tjelesnoj težini, 1000 mg ili 1200 mg dnevno. U skupini B 25 bolesnika, u razdoblju od 2005. do 2008. godine dobivalo je, tijekom 48 tjedana, pegilirani interferon alfa 2a (Pegasys) u dozi od 180 μg jednom tjedno uz ribavirin 1000 ili 1200 mg dnevno. Rezultati. Trajni virološki odgovor (SVR) u bolesnika skupne A bio je 16% u odnosu na 24% u skupini B. SVR je statistički značajno viši u skupini bolesnika inficiranih HCV genotipovima 2 i 3 u usporedbi s genotipom 1 (u skupini A 50%, nasuprot 5%, a u skupini B 57%, nasuprot 11%). Nuspojave tijekom liječenja bile su blagog ili umjerenog intenziteta, te nisu zahtijevale smanjenje doze lijekova ili privremeni prekid liječenja. Nakon prestanka terapije sve su nuspojave nestale. Zaključak. Dvojna terapija pegiliranim interferonom alfa i ribavirinom pokazala je statistički značajniji učinak na SVR od dvojne terapije konvencionalnim interferonom i ribavirinom u liječenju bolesnika s kroničnim hepatitisom C koji nisu odgovorili na monoterapiju konvencionalnim interferonom.

kronični hepatitis C; nonresponderi; pegilirani interferon

nije evidentirano

engleski

Pegylated interferon alfa 2a (Pegasys) plus ribavirin versus interferon alfa 2a (Roferon-A) plus ribavirin in the treatment of chronic hepatitis C

nije evidentirano

chronic hepatitis C; nonresponders; PEG interferon

nije evidentirano

Podaci o izdanju

41

2011.

3-4

objavljeno

0351-0093

1848-817X

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti

Indeksiranost