hrvatski

Vaskularna reaktivnost otporničkih krvnih žila potkožnog i visceralnog masnog tkiva u ljudskoj pretilosti

Cilj: Glavni su ciljevi ovog istraživanja bili 1) testirati hipotezu da su protokom (FID) i acetilkolinom (AChID) posredovana dilatacija rezistentnih krvnih žila visceralnog masnog tkiva (VAT) smanjene u odnosu na dilataciju krvnih žila potkožnog masnog tkiva (SAT) kod pretilih žena, 2) istražiti mehanizme koji pridonose smanjenoj protokom posredovanoj vazodilataciji ljudskih krvnih žila potkožnog i visceralnog masnog tkiva u pretilosti. Metode: Rezistentne krvne žile izolirane su iz bioptata potkožnog i visceralnog masnog tkiva metabolički zdravih, ali pretilih žena (N=53) te su kanulirane na staklene mikropipete u sustavu za mjerenje vaskularne reaktivnosti. Mjerene su promjene promjera krvne žile u odgovoru na povećanje protoka kroz krvnu žilu (gradijent tlaka 10-100 cmH2O) , te odgovoru na acetilkolin (ACh, 10-9-10-4 M). Mjeren je bazični odgovor krvne žile na protokom i acetilkolinom posredovanu dilatacija krvnih žila, te u prisutnosti inhibitora dušik-oksid sintaze Nω-nitro-L-arginin metil ester (L-NAME, 10–4 M), indometacina, inhibitora ciklooksigenaze (INDO ; 10-5M), katalaze, koja ukljanja H2O2 (PEG-CAT ; 500 U/ml), i u prisutnosti neselektivnog ihhibitora citokroma P450, 17-octadecynoic acid (17-ODYA ; 10-5 M). Također, fluorescentnim je mikroskopom mjereno stvaranje dušikovog-oksida (NO) i vodikovog-peroksida (H2O2) u krvnim žilama, prije i nakon povećanja protoka krz žilu. Rezultati: Rezistentne krvne žile visceralnog masnog tkiva su manje osjetljive na povećanje protoka ili koncentracije acetilkolina u odnosu na krvne žile potkožnog masnog tkiva. L-NAME, kao i INDO, zasebno značajno smanjuju protokom posredovanu dilataciju potkožnih krvnih žila, a dodani zajedno nemaju jači učinak na dilataciju. L-NAME ili INDO pojedinačno nemaju učinak na protokom posredovanu dilataciju visceralnih krvnih žila, ali zajednički učinak im je značajan pri višim protocima. 17-ODYA djelomično smanjuje protkom posredovanu dilataciju u krvnim žilama potkožnog, ali i visceralnog masnog tkiva uspoređujući ja s bazičnim odgovorom. PEG-CAT smanjuje protokom posredovanu dilataciju krvnih žila potkožnog masnog tkiva, ali ne utječe na krvne žile visceralnog masnog tkiva. L-NAME, INDO i PEG-CAT značajno smanjuju acetilkolinom posredovanu dilataciju potkožnih krvnih žila, ali nemaju učinak na istu u visceralnim žilama. U odsutnosti intraluminalnog protoka, proizvodnja NO-a je povećana u potkožnim krvnim žilama uspoređujući ju s visceralnim. L-NAME u potkožnim krvnim žilama smanjuje proizvodnju NO-a. U prisutnosti intraluminalnog protoka, proizvodnja NO-a je povećana i u potkožnim i u visceralnim krvnim žilama, a L-NAME smanjuje NO proizvodnju u potkožnim krvnim žilama. Također, za vrijeme intraluminalnog protoka, PEG-CAT značajno smanjuje DCF florescenciju u potkožnim, ali ne i u visceralnim krvnim žilama. Zaključak: Kod ljudske pretilosti, krvne su žile visceralnom masnog tkiva manje osjetljive na povećanje protoka i protkom posredovane proizvodnje NO-a, uspoređujući ih s krvnim žilama potkožnog masnog tkiva. Mikrovaskularna reaktivnost potaknuta protokom u krvnim žilama potkožnog masnog tkiva je posredovana različitim regulacijskim mehanizmima u odnosu na krvne žile visceralnog masnog tkiva.

ljudske izolirane otporničke arterije; endotel; dilatacija ovisna o protoku; acetilkolin; vazodilatacija; arahidonska kiselina; subkutano masno tkivo; visceralno masno tkivo

dokorat je napisan na hrvatskom i engleskom.