Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 734263

Kongenitalne anomalije i obiteljska pojavnost Wilmsovog tumora


Stepan Giljević, Jasminka; Bonevski, Aleksandra; Jakovljević, Gordana; Jadrijević Cvrlje, Filip; Pajić, Anto
Kongenitalne anomalije i obiteljska pojavnost Wilmsovog tumora // Paediatria Croatica. Supplement, 58 (2014), 190-190 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopćenje, ostalo)


CROSBI ID: 734263 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Kongenitalne anomalije i obiteljska pojavnost Wilmsovog tumora
(Congenital anomalies and familial occurrence of Wilm's tumor)

Autori
Stepan Giljević, Jasminka ; Bonevski, Aleksandra ; Jakovljević, Gordana ; Jadrijević Cvrlje, Filip ; Pajić, Anto

Izvornik
Paediatria Croatica. Supplement (1330-724X) 58 (2014); 190-190

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, kongresno priopćenje, ostalo

Ključne riječi
Kongenitalne anomalije ; Wilmsov tumor
(Congenital anomalies ; Wilm's tumor)

Sažetak
Uvod i cilj: Wilmsov tumor zajedno s neuroblastomom najčešći je abdominalni solidni maligni tumor dječje dobi. Rana dijagnostika ovog tumora omogućava otkrivanje tumora u nižem stadiju bolesti, što povećava mogućnost povoljnog ishoda liječenja. Udruženost tumora s predisponirajućim sindromima i obiteljska pojavnost Wilmsovog tumora daju mogućnost praćenja djece s rizičnim faktorima, a time i ranog otkrivanja bolesti. U radu se analizira udruženost Wilsovog tumora s kongenitalnim anomalijama kao i obiteljska pojavnost ovog tumora. Rezultat: U desetogodišnjem razdoblju 2003.-2013. je na Odjelu za solidne tumore Klinike za dječje bolesti Zagreb liječeno 34- ero bolesnika: 15 djevojčica, 19 dječaka u dobi od 1 godine i 10 mjeseci do 12 godina i 3 mjeseca (medijan 3 god. i 5 mj.) s dijagnozom Wilmsovog tumora. U troje bolesnika je postavljena dijagnoza bilateralnog tumora. U ovoj skupini bolesnika njih šestero je imalo neku od genitourinarnih malformacija. Analizom anamnestičkih podataka također je nađeno da u petero bolesnika u užoj obitelji postoje genitourinarne malformacije. Kod troje djece se registrirala hemihipertrofija, a u njih dvoje aniridija. Jedno dijete ima Downov sindrom i liječeno je zbog obostranog Wilmsovog tumora. U analiziranom vremenu u dvije se obitelji registrira obiteljsko javljanje Wilmsovog tumora- u jednoj se obitelji javlja i u 2. generaciji. U analiziranoj skupini bolesnika je u tijeku rutinske kontrole Wilmsov tumor otkriven u petero bolesnika, i to u dvije s hemihipertrofijom, u jednog s aniridijom i u dvoje bolesnika s obiteljskim javljanjem Wilmsovog tumora. Bolesnici s hemihipertrofijom su prolazili redovite ortopedske kontrole, a bolesnici s aniridijom redovite okulističke. EFS i OS u naših bolesnika je 85%. Zaključak: U rizičnoj skupini za pojavnost Wilmsovog tumora potrebni su redoviti kontrolni ultrazvučni pregledi radi što ranijeg otkrivanja ovog tumora. Genetički skrining ovih bolesnika uputio bi na potrebu učestalijih pregleda kod djece s karakterističnim alteracijama za WT u području 11. kromosoma.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekti:
098-0982464-3120 - Farmakogenetika u dječjoj onkologiji (Stepan Giljević, Jasminka, MZOS ) ( POIROT)

Ustanove:
Klinika za dječje bolesti


Citiraj ovu publikaciju

Stepan Giljević, Jasminka; Bonevski, Aleksandra; Jakovljević, Gordana; Jadrijević Cvrlje, Filip; Pajić, Anto
Kongenitalne anomalije i obiteljska pojavnost Wilmsovog tumora // Paediatria Croatica. Supplement, 58 (2014), 190-190 (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopćenje, ostalo)
Stepan Giljević, J., Bonevski, A., Jakovljević, G., Jadrijević Cvrlje, F. & Pajić, A. (2014) Kongenitalne anomalije i obiteljska pojavnost Wilmsovog tumora. Paediatria Croatica. Supplement, 58, 190-190.
@article{article, year = {2014}, pages = {190-190}, keywords = {Kongenitalne anomalije, Wilmsov tumor}, journal = {Paediatria Croatica. Supplement}, volume = {58}, issn = {1330-724X}, title = {Kongenitalne anomalije i obiteljska pojavnost Wilmsovog tumora}, keyword = {Kongenitalne anomalije, Wilmsov tumor} }
@article{article, year = {2014}, pages = {190-190}, keywords = {Congenital anomalies, Wilm's tumor}, journal = {Paediatria Croatica. Supplement}, volume = {58}, issn = {1330-724X}, title = {Congenital anomalies and familial occurrence of Wilm's tumor}, keyword = {Congenital anomalies, Wilm's tumor} }

Časopis indeksira:


  • Scopus





Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font