Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

SUBPOPULACIJE B-STANICA U KOŠTANOJ SRŽI ZDRAVE DJECE I DJECE S AKUTNOM LIMFATIČNOM LEUKEMIJOM TIJEKOM LIJEČENJA (CROSBI ID 481048)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Ćurić J1, Užarević B1, Rajić Lj2, Femenić R2, Jakovljević G2, Bilić E2, Konja J2, Rudolf M1, Batinić D1 SUBPOPULACIJE B-STANICA U KOŠTANOJ SRŽI ZDRAVE DJECE I DJECE S AKUTNOM LIMFATIČNOM LEUKEMIJOM TIJEKOM LIJEČENJA // Zbornik radova / xxx (ur.). Zagreb: Hrvatski liječnički zbor, 2000. str. xxx-x

Podaci o odgovornosti

Ćurić J1, Užarević B1, Rajić Lj2, Femenić R2, Jakovljević G2, Bilić E2, Konja J2, Rudolf M1, Batinić D1

hrvatski

SUBPOPULACIJE B-STANICA U KOŠTANOJ SRŽI ZDRAVE DJECE I DJECE S AKUTNOM LIMFATIČNOM LEUKEMIJOM TIJEKOM LIJEČENJA

Otkrivanje minmalne ostatne bolesti (rezidualnih leukemijskih stanica) u akutnoj limfatičnoj lekemiji (ALL) do nedavno je bilo temeljeno na otkrivanju leukemijskih aberantnih imunofenotipova (LAI). Nedostatak ovog pristupa je ograničenost na one bolesnike koji izražavaju LAI i to što zahtjeva izvorni dijagnostički uzorak. Nedavno je predložen novi koncept otkrivanja minimalne ostatne bolesti kojim se izbjegavaju navedena ograničenja, a koji se temelji na hipotezi da rezidualne leukemijske stanice mogu biti uzrokom poremećaja diferencijacije B-stanica (Ciudad J i sur.,1999). Taj se poremećaj izravno dovodi u vezu s pojavom relapsa bolesti, što kliničarima može biti od koristi za procjenu tijeka bolesti i liječenja. Metodološki, rabe se tripleti diferencijacijskih biljega B-limfocita, na osnovu kojih se mogu razlikovati subpopulacije CD19+ B-stanica u koštanoj srži, te utvrditi njihovi kvantitativni i kvalitativni odnosi. Cilj ovog projekta jest ispitati primjenjivost navedenog koncepta u rutinskom praćenju bolesnika s ALL B-loze. Izvorni je koncept modificiran rabeći dva tripleta CD-biljega – CD10/CD34/CD19 i CD10/CD20/CD19 - koji razlikuju razvojne stadije B-stanica koštane srži: I. CD10+CD34+, odnosno CD10+CD20-; II. CD10+CD34-, odnosno CD10+CD20dim; i III. CD10-CD34-, odnosno CD10-CD20+. U radu prikazujemo postupak bojenja i analize B-stanica koštane srži, kao i preliminarne rezultate o zastupljenosti navedenih subpopulacija B-stanica u koštanoj srži zdrave djece (davatelji alogene koštane srži), djece oboljele od nemalignih bolesti (limfadenopatija), kao i djece s ALL tijekom pojedinih faza liječenja i remisije bolesti.

minimalna ostatna bolest; ALL; imunofenotip

nije evidentirano

engleski

Subpopulation of B-cells in bone marrow of healthy children and children with acute lymphatic leukemia during the treatement

nije evidentirano

minimal residual disease; ALL; immunophenotype

nije evidentirano

Podaci o prilogu

xxx-x.

2000.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

Zbornik radova

xxx

Zagreb: Hrvatski liječnički zbor

Podaci o skupu

II. hrvatski kongres kliničke citologije

predavanje

11.06.2000-13.06.2000

Zagreb, Hrvatska

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti