Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 695405

PRIPRAVA N-FTALIMIDOADAMANTANSKIH TETRA- I PENTAPEPTIDA


Vidović, Nikolina; Sohora, Margareta; Basarić, Nikola; Mlinarić-Majerski, Kata
PRIPRAVA N-FTALIMIDOADAMANTANSKIH TETRA- I PENTAPEPTIDA // X. Susret mladih kemijskih inženjera / X. SMLKI
Zagreb, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)


Naslov
PRIPRAVA N-FTALIMIDOADAMANTANSKIH TETRA- I PENTAPEPTIDA
(SYNTHESIS OF N-PHTALIMIDOADAMANTANE TETRA- AND PENTAPEPTIDES)

Autori
Vidović, Nikolina ; Sohora, Margareta ; Basarić, Nikola ; Mlinarić-Majerski, Kata

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
X. Susret mladih kemijskih inženjera / X. SMLKI / - Zagreb, 2014

ISBN
978-953-6470-65-5

Skup
X. Susret mladih kemijskih inženjera / X. SMLKI

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 20-21.02.2014

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
Neurogeneza; ftalimidi; peptidi; N-ftalimidoadamantan
(Neurogenesis; phtalimides; peptides; N-phtalimidoadamantane)

Sažetak
Zbog vrlo brzog i intenzivnog razvoja farmaceutske industrije i sve veće potrebe za novim lijekovima, priprava novih biološki aktivnih spojeva predmet je izučavanja velikog broja znanstvenika. Razvoj lijekova baziranih na peptidima koji imaju sposobnost promicanja neurogeneze te pretvaranja novonastalih stanica u zrele neurone su obećavajuća klasa spojeva za liječenje neurodegenerativnih bolesti kao što je Alzheimerova bolest.1 Isto tako, posljednja dva desetljeća veliku pozornost plijene različiti derivati ftalimida a najpoznatiji među njima je talidomid. Koristi se kao lijek za malariju, gubu, tuberkulozu i druge bolesti.2 S druge pak strane, biološka aktivnost adamantanskih derivata posljedica je njegovih specifičnih svojstava, a to su izražena lipofilnost, voluminoznost, nefleksibilnost kao i mogućnost stvaranja amfifilnih molekula. Sva navedena svojstva su vrlo važna za stvaranje interakcija sa staničnom membranom. U sklopu ovog istraživanja željeli smo povezati dva farmakofora ftalimid i adamantan te pripraviti N-ftalimidoadamantanske tetra- i pentapeptide 1 i 2. Strategija sinteze temeljena je na kondenzaciji 3-(N-ftalimidoadamantan-1-il)glicina s nezaštićenim dipeptidom Phe-Tyr, odnosno tripeptidom Phe-Phe-Tyr(OH)-OBn. Prilikom sinteze peptida 1 i 2 kao metoda stvaranja peptidne veze korištena je karbodiimidna metoda uz dicikloheksilkarbodiimid (DCC) te N-hidroksisukcinimid (NHS) kao kondenzacijske reagense. Dobiveni produkti su izolirani i okarakterizirani spektroskopskim metodama.

Izvorni jezik
Engleski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
02.05/25
098-0982933-2911 - Kavezasti spojevi: ugradbene jedinice u molekularnim sustavima (Kata Majerski, )

Ustanove
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb