Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 690997

ODREĐIVANJE KONSTANTE RAZDJELJENJA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONA IZMEĐU OKTAN-1-OLA I VODE


Bubaš, Matej; Horvat, Gordan; Car, Željka; Petrović Peroković, Vesna
ODREĐIVANJE KONSTANTE RAZDJELJENJA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONA IZMEĐU OKTAN-1-OLA I VODE // X. Susret mladih kemijskih inžinjera, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb, Hrvatska, 2014. (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)


Naslov
ODREĐIVANJE KONSTANTE RAZDJELJENJA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONA IZMEĐU OKTAN-1-OLA I VODE
(DETERMINATION OF OCTAN-1-OL/WATER PARTITION COEFFICIENT FOR N-ARYL SUBSTITUTED 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES)

Autori
Bubaš, Matej ; Horvat, Gordan ; Car, Željka ; Petrović Peroković, Vesna

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Skup
X. Susret mladih kemijskih inžinjera, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 20.-21.02.2014

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Nije recenziran

Ključne riječi
N-aril supstituirani 3-hidroksipiridin-4-oni; Lipofilnost; Konstante razdjeljenja
(N-aryl substituted 3-hydroxypyridine-4-ones; lipophilicity; partition coefficients)

Sažetak
Derivati 3-hidroksipiridin-4-ona skupina su heterocikličkih organskih spojeva zanimljiva s više aspekata. Hidroksilna skupina smještena u ortho položaju u odnosu na karbonilnu skupinu čini ih odličnim ligandima za kompleksiranje kationa različitih metala kao što su Fe3+, Al3+, Ga3+.1, 2 Zbog velikog afiniteta prema navedenim kationima derivati 3-hidroksipiridin-4-ona pokazuju širok spektar bioloških aktivnosti.1 U okviru ovog rada, koji je nastavak naših istraživanja na području piridinona, 2 opisana je priprava nekoliko derivata N-aril supstituiranih 3-hidroksi-2-metilpiridin-4-ona. Pripravljeni spojevi pokazali su dobru do izvrsnu in vitro antiproliferativnu aktivnost koju je moguće dovesti u vezu s njihovom lipofilnošću. Poznato je da se povećanjem lipofilnosti potencijalnih biološki aktivnih spojeva omogućava njihov lakši prolazak kroz biomembranu uslijed čega je moguće očekivati i poboljšanje biološke aktivnosti. Kako bi se stekao uvid u lipofilnost sintetiziranih spojeva izmjerene su vrijednosti konstanti razdjeljenja navedenih derivata između oktan-1-ola i vode. Konstante razdijeljenja pojedinih derivata određene su iz ekstrakcijskih eksperimenata miješanja oktanolne otopine spoja s vodenom otopinom pufera (MOPS, pH = 7, 4).3 Nakon razdvajanja tekućih faza ravnotežna koncentracija spoja u oktanolnoj fazi određena je iz spektrofotometrijskih mjerenja. Iz početne i ravnotežne koncentracije spoja u oktan-1-olu, te volumena pojedine faze, izračunate su vrijednosti konstanti razdijeljenja.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
119-1191342-2960 - Elektroliti i koordinacijske reakcije u otopini (Vladislav Tomišić, )
119-1191344-3121 - Sinteze i enzimske transformacije biološki aktivnih spojeva (Srđanka Tomić-Pisarović, )

Ustanove
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb