Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 69016

Dijagnostička važnost fluorescentne in situ hibridizacije u dijagnostici akutne mijeloične leukemije


Mrsić, Sanja; Batinić, Drago; Užarević, Branka; Boban, Dubravka; Marković-Glamočak, Mirjana; Sučić, Mirna; Ries, Sunčica; Zadro, Renata; Stavljenić-Rukavina, Ana; Labar, Boris et al.
Dijagnostička važnost fluorescentne in situ hibridizacije u dijagnostici akutne mijeloične leukemije // II. hrvatski kongres hematologa i transfuziologa s međunarodnim sudjelovanjem : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik. Supplement 121 (1999) (S) / Čikeš, Nada (ur.).
Zagreb: Hrvatski lliječnički zbor, 1999. str. 154-154 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)


Naslov
Dijagnostička važnost fluorescentne in situ hibridizacije u dijagnostici akutne mijeloične leukemije
(Diagnostic significance of FISH in diagnostic of acute myeloid leukemia)

Autori
Mrsić, Sanja ; Batinić, Drago ; Užarević, Branka ; Boban, Dubravka ; Marković-Glamočak, Mirjana ; Sučić, Mirna ; Ries, Sunčica ; Zadro, Renata ; Stavljenić-Rukavina, Ana ; Labar, Boris ; Nemet, Damir ; Bogdanić, Vinko ; Mrsić, Mirando ; Radman, Ivo ; Sertić, Dubravka ; Zupančić-Šalek, Silva ; Metelko-Kovačević, Jadranka

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni

Izvornik
II. hrvatski kongres hematologa i transfuziologa s međunarodnim sudjelovanjem : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik. Supplement 121 (1999) (S) / Čikeš, Nada - Zagreb : Hrvatski lliječnički zbor, 1999, 154-154

Skup
Hrvatski kongres hematologa i transfuziologa s međunarodnim sudjelovanjem (2 ; 1999)

Mjesto i datum
Dubrovnik, Hrvatska, 16-19.10.1999

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
FISH; akutna mijelocitna leukemija; kromosom; molekularna genetika
(FISH; acute myeloid leukemia; chromosome; molecular genetics)

Sažetak
Fluorescentna in situ hibridizacija (FISH) tehnika je molekulske genetike koja omogućava direktnu identifikaciju dijelova gena, gena, specifičnih kromosomskih regija i cijelih kromosoma. Metoda omogučava vizualizaciju promjena u ne samo metafaznim kromosomima nego i u interfaznim jezgrama. Metoda FISH temelji se na hibridizaciji dviju komplementarnih sekvenci, što je i jedno od osnovnih načela molekulske genetike. Upotrebom specifičnih proba dobijaju se informacije o genomu. Svaka proba veže se na specifično mjesto na kromosomu (ili cijeli kromosom), te na taj način identificiraju se specifične regije ( npr.centromera ). Za svaki nalaz potrebno je analizirati od 200 do 400 interfaznih jezgara odnosno veći broj metafaza ( ť 25 matafaza). Metodom FISH moguće je objektivizirati i one promjene koje nisu nađene klasičnom citogenetikom. U tu svrhu analizirano je 30 uzoraka koštane srži u bolesnika s akutnom mijeloičnom leukemijom. Klasičnim metodama u 13 (43%) bolesnika nađene su citogenetske promjene. Primjenom metoda FISH specifične citogenetske promjene za određeni tip akutne mijeloične leukemije nađene su u 9 (30%) bolesnika u kojih je nalaz klasične citogenetike bio uredan. FISH moguće je otkriti specifične kromosomske promjene koje nisu bile vidljive klasičnim metodama citogenetike.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti