Pregled bibliografske jedinice broj: 69016
Dijagnostička važnost fluorescentne in situ hibridizacije u dijagnostici akutne mijeloične leukemije
Dijagnostička važnost fluorescentne in situ hibridizacije u dijagnostici akutne mijeloične leukemije // II. hrvatski kongres hematologa i transfuziologa s međunarodnim sudjelovanjem : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik. Supplement 121 (1999) (S) / Čikeš, Nada (ur.).
Zagreb: Hrvatski lliječnički zbor, 1999. str. 154-154 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
Naslov
Dijagnostička važnost fluorescentne in situ hibridizacije u dijagnostici akutne mijeloične leukemije
(Diagnostic significance of FISH in diagnostic of acute myeloid leukemia)
Autori
Mrsić, Sanja ; Batinić, Drago ; Užarević, Branka ; Boban, Dubravka ; Marković-Glamočak, Mirjana ; Sučić, Mirna ; Ries, Sunčica ; Zadro, Renata ; Stavljenić-Rukavina, Ana ; Labar, Boris ; Nemet, Damir ; Bogdanić, Vinko ; Mrsić, Mirando ; Radman, Ivo ; Sertić, Dubravka ; Zupančić-Šalek, Silva ; Metelko-Kovačević, Jadranka
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
II. hrvatski kongres hematologa i transfuziologa s međunarodnim sudjelovanjem : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik. Supplement 121 (1999) (S)
/ Čikeš, Nada - Zagreb : Hrvatski lliječnički zbor, 1999, 154-154
Skup
Hrvatski kongres hematologa i transfuziologa s međunarodnim sudjelovanjem (2 ; 1999)
Mjesto i datum
Dubrovnik, Hrvatska, 16-19.10.1999
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
FISH; akutna mijelocitna leukemija; kromosom; molekularna genetika
(FISH; acute myeloid leukemia; chromosome; molecular genetics)
Sažetak
Fluorescentna in situ hibridizacija (FISH) tehnika je molekulske genetike koja omogućava direktnu identifikaciju dijelova gena, gena, specifičnih kromosomskih regija i cijelih kromosoma. Metoda omogučava vizualizaciju promjena u ne samo metafaznim kromosomima nego i u interfaznim jezgrama. Metoda FISH temelji se na hibridizaciji dviju komplementarnih sekvenci, što je i jedno od osnovnih načela molekulske genetike. Upotrebom specifičnih proba dobijaju se informacije o genomu. Svaka proba veže se na specifično mjesto na kromosomu (ili cijeli kromosom), te na taj način identificiraju se specifične regije ( npr.centromera ). Za svaki nalaz potrebno je analizirati od 200 do 400 interfaznih jezgara odnosno veći broj metafaza ( ť 25 matafaza). Metodom FISH moguće je objektivizirati i one promjene koje nisu nađene klasičnom citogenetikom. U tu svrhu analizirano je 30 uzoraka koštane srži u bolesnika s akutnom mijeloičnom leukemijom. Klasičnim metodama u 13 (43%) bolesnika nađene su citogenetske promjene. Primjenom metoda FISH specifične citogenetske promjene za određeni tip akutne mijeloične leukemije nađene su u 9 (30%) bolesnika u kojih je nalaz klasične citogenetike bio uredan. FISH moguće je otkriti specifične kromosomske promjene koje nisu bile vidljive klasičnim metodama citogenetike.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb
Autor s matičnim brojem:
Drago Batinić, (91095)
Ivo Radman-Livaja, (191392)
Mirna Sučić, (136635)
Boris Labar, (75966)
Renata Zadro, (95160)
Branka Užarević, (129865)
Ana Stavljenić, (44681)
Vinko Bogdanić, (138891)
Damir Nemet, (171702)
Dubravka Boban, (139100)
Mirando Mrsić, (138106)
Sanja Davidović-Mrsić, (193765)
Dubravka Sertić, (191381)
Silva Zupančić-Šalek, (149972)
Mirjana Marković-Glamočak, (139122)