Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 688854

Amino supstituirani biološki aktivni heteroaromatski derivati kao potencijalni antitumorski agensi


Perin, Nataša; Aleksić, Maja; Sović, Irena; Hranjec, Marijana; Ester, Katja; Kralj, Marijeta; Ratkaj, Ivana; Kraljević Pavelić, Sandra; Nhili, Raja; David-Cordonnier, Marie-Hélène; Karminski-Zamola, Grace
Amino supstituirani biološki aktivni heteroaromatski derivati kao potencijalni antitumorski agensi // Knjiga sažetaka X. Susret mladih kemijskih inženjera / Findrik Blažević, Zvjezdana ; Sudar, Martina ; Šalić, Anita ; Vrsalović Presečki, Ana ; Vrsaljko, Domagoj (ur.).
Zagreb: Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2014. str. 175-175 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)


Naslov
Amino supstituirani biološki aktivni heteroaromatski derivati kao potencijalni antitumorski agensi
(Biologically active heteroaromatic derivatives with amino side chains as potential anticancer agents)

Autori
Perin, Nataša ; Aleksić, Maja ; Sović, Irena ; Hranjec, Marijana ; Ester, Katja ; Kralj, Marijeta ; Ratkaj, Ivana ; Kraljević Pavelić, Sandra ; Nhili, Raja ; David-Cordonnier, Marie-Hélène ; Karminski-Zamola, Grace

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
Knjiga sažetaka X. Susret mladih kemijskih inženjera / Findrik Blažević, Zvjezdana ; Sudar, Martina ; Šalić, Anita ; Vrsalović Presečki, Ana ; Vrsaljko, Domagoj - Zagreb : Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2014, 175-175

ISBN
987-953-6470-65-5

Skup
X. Susret mladih kemijskih inženjera

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 20-21.02.2014

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
Benzo[b]tieno[2 ; 3-c]kinoloni ; benzimidazo[1 ; 2-a]kinolini ; izoindolini ; antitumorsko djelovanje ; interakcija s ct-DNA
(Benzo[b]thieno[2 ; 3-c]quinolones ; benzimidazo[1 ; 2-a]quinolines ; isoindolines ; antitumor activity ; interaction with ct-DNA)

Sažetak
U zadnjih nekoliko desetljeća supstituirani heterociklički derivati predmet su intenzivnog istraživanja organskih i medicinskih kemičara zbog širokog spektra svog biološkog djelovanja. Amino supstituirani heteroaromatski derivati benzimidazola, kinolona i izoindolina priređeni su reakcijama klasične organske sinteze, reakcijama fotokemijske ciklizacije i reakcijama potpomognutim mikrovalnim zračenjem.[1] Strukture novopriređenih spojeva potvrđene su 1H, 13C NMR, IR i UV spektroskopijom. Antitumorska aktivnost in vitro ispitana je na nekoliko staničnih linija humanih karcinoma. Kako bi se utvrdio mogući mehanizam njihovog biološkog djelovanja ispitana je interakcija odabranih spojeva s ct-DNK koristeći UV/Vis, fluorescencijsku i CD spektroskopiju, kao i eksperimente promjene temperature mekšanja. Također je proveden niz dodatnih bioloških eksperimenata kao što su inhibicija topoizomeraze I i II, inhibicija EGEP proteina, lokalizacija spojeva u stanici i protočna citometrijska analiza. [1] Perin, N. et al. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 6329-6339 ; Aleksić, M. et. al. J. Med. Chem. 2012, 55, 5044-5060 ; Sović, I. et. al. J. Mol. Struct. 2011, 1006, 259-260.

Izvorni jezik
Engleski

Znanstvena područja
Kemija, Temeljne medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
125-0982464-1356 - Novi heterocikli kao antitumorski i antivirusni ("pametni") lijekovi (Marijana Hranjec, )

Ustanove
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb