Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 68726

Molekularna genetika multiple endokrine neoplazije tipa 2


Gall-Trošelj, Koraljka; Pavelić, Krešimir; Kusić, Zvonko; Pavelić, Jasminka
Molekularna genetika multiple endokrine neoplazije tipa 2 // Knjiga sažetaka: Drugi hrvatski endokrinološki kongres
Šibenik, Hrvatska, 1999. str. 28-28 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)


Naslov
Molekularna genetika multiple endokrine neoplazije tipa 2
(Molecular Genetics of Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)

Autori
Gall-Trošelj, Koraljka ; Pavelić, Krešimir ; Kusić, Zvonko ; Pavelić, Jasminka

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
Knjiga sažetaka: Drugi hrvatski endokrinološki kongres / - , 1999, 28-28

Skup
Drugi hrvatski endokrinološki kongres

Mjesto i datum
Šibenik, Hrvatska, 03-06.06.1999.

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Međunarodna recenzija

Ključne riječi
Molekularna genetika multiple endokrine neoplazije tipa 2
(Molecular Genetics of Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)

Sažetak
Multipla endokrina neoplazija tipa 2 (MEN 2) je sindrom koji se nasljeđuje autosomno dominatno I u sklopu kojeg se u oboljelih javljaju medularni karcinom štitnjače (MTC), feokromocitom I hiperparatireoidizam. S obzirom na fenotipski izražaj, razlikujemo tri oblika bolesti: MEN 2A, MEN 2B i FMTC (obiteljski medularni karcinom). U oboljelih od MEN 2A i FMTC najčešće postoji opterećujuća obiteljska anamneza, dok se slučajevi MEN 2B javljaju de novo u 50 % slučajeva. Nasljedne točkaste mutacije jedne od pet molekula cisteina u izvanstaničnoj domeni onkoproteina ret (eksoni 10 i 11) dokazani su u 97% oboljelih od MEN 2A i 86% oboljelih od FMTC. Jedinstvena mutacija, kojom je visoko konzervirana molekula metionina promijenjena u treonin, nalazi se u katalitičkoj podjedinici proteina i prisutna je u gotovo svih oboljelih od sindroma MEN 2B. Istovjetna mutacija nalazi se u gotovo 30% sporadičnih medularnih karcinoma. U postupku određivanja mutacije protoonkogena ret u članova obitelji oboljelih od sindroma MEN 2A izdvojili smo DNA iz tkiva tumora i pune krvi ispitanika. Reakcijom lančane reakcije polimeraze (PCR) umnožili smo odsječke gena koje smo potom analizirali metodom određivanja različite duljine restrikcijskih ulomaka (RFLP). U oboljelih članova obitelji odredili smo postojanje mutacije na kodonu 634 protoonkogena ret. U najmlađe smo članice obitelji isključili postojanje jedinstvene mutacije. Istim metodama dokazali smo postojanje de novo slučaja MEN 2A u bolesnice oboljele od medularnog karcinoma štitnjače.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Javno zdravstvo i zdravstvena zaštita



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
134001

Ustanove
KBC "Sestre Milosrdnice"