izvor podataka: crosbi
!
Two novel mutations (c133delG i R151Q) and R448H mutation of CYP11B gene in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta hydroxyls deficiency (CROSBI ID 606495)
Prilog sa skupa u časopisu | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija
Dumić Kubat, Katja ; Barišić, Ingeborg
Two novel mutations (c133delG i R151Q) and R448H mutation of CYP11B gene in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta hydroxyls deficiency // Paediatria Croatica. 2012. str. 226-226
Podaci o odgovornosti
Dumić Kubat, Katja ; Barišić, Ingeborg
engleski
Two novel mutations (c133delG i R151Q) and R448H mutation of CYP11B gene in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta hydroxyls deficiency
Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze
Congenital adrenal hyperplasia; CYP11B1
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
Podaci o prilogu
226-226.
2012.
nije evidentirano
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Paediatria Croatica
1330-1403
Podaci o skupu
X Kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva
poster
18.10.2012-21.10.2012
Pula, Hrvatska
