Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 674866

Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze


Dumić Kubat, Katja; Barišić, Ingeborg
Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze // Paediatria Croatica
Pula, Hrvatska, 2012. str. 226-226 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)


CROSBI ID: 674866 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze
(Two novel mutations (c133delG i R151Q) and R448H mutation of CYP11B gene in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta hydroxyls deficiency)

Autori
Dumić Kubat, Katja ; Barišić, Ingeborg

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo

Izvornik
Paediatria Croatica / - , 2012, 226-226

Skup
X. kongres hrvatskog pedijatrijskog društva

Mjesto i datum
Pula, Hrvatska, 18-21.10.2012

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
kongenitalna adrenalna hiperplazija; CYP11B1
(Congenital adrenal hyperplasia; CYP11B1)

Sažetak
Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze

Izvorni jezik
Engleski



POVEZANOST RADA


Projekti:
072-1083107-0365 - Istraživanje epidemiologijskih i genetičkih osnova prirođenih mana (Barišić, Ingeborg, MZOS ) ( POIROT)

Ustanove:
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta

Profili:

Avatar Url Katja Dumić Kubat (autor)

Avatar Url Ingeborg Barišić (autor)


Citiraj ovu publikaciju

Dumić Kubat, Katja; Barišić, Ingeborg
Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze // Paediatria Croatica
Pula, Hrvatska, 2012. str. 226-226 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)
Dumić Kubat, K. & Barišić, I. (2012) Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze. U: Paediatria Croatica.
@article{article, year = {2012}, pages = {226-226}, keywords = {kongenitalna adrenalna hiperplazija, CYP11B1}, title = {Dvije nove mutacije (c133delG i R151Q) i R448H mutacija gena CYP11B u bolesnika s kongenitalnom adrenalnom hiperplazihjom zbog manjka 11beta-hidroksilaze}, keyword = {kongenitalna adrenalna hiperplazija, CYP11B1}, publisherplace = {Pula, Hrvatska} }
@article{article, year = {2012}, pages = {226-226}, keywords = {Congenital adrenal hyperplasia, CYP11B1}, title = {Two novel mutations (c133delG i R151Q) and R448H mutation of CYP11B gene in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta hydroxyls deficiency}, keyword = {Congenital adrenal hyperplasia, CYP11B1}, publisherplace = {Pula, Hrvatska} }

Časopis indeksira:


  • Web of Science Core Collection (WoSCC)
    • Science Citation Index Expanded (SCI-EXP)
    • SCI-EXP, SSCI i/ili A&HCI
  • Scopus





Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font